发明名称 |
改进的免疫测定方法 |
摘要 |
本发明涉及一种改进的免疫测定方法。本发明一般地涉及诊断或预后测定的领域,并特别涉及用于在包含患者体液的样品中检测抗体的测定,其中该抗体用作疾病状态或疾病易感性的生物标志物。所述测定基于待检测抗体的患者体液以及通过特异性结合用于检测所述抗体的抗原之间的交叉滴定。 |
申请公布号 |
CN103257227A |
申请公布日期 |
2013.08.21 |
申请号 |
CN201310126443.0 |
申请日期 |
2007.09.12 |
申请人 |
昂西免疫有限公司 |
发明人 |
约翰·福赛思·鲁塞尔·罗伯特森;安德烈亚·默里;卡罗琳·查普曼;托尼·巴尔内斯 |
分类号 |
G01N33/564(2006.01)I;G01N33/574(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/564(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
彭鲲鹏;卢蓓 |
主权项 |
在哺乳动物受试者中检测疾病状态或疾病易感性的方法,所述方法包括检测测试样品中的抗体,其中所述测试样品包含来自所述哺乳动物受试者的体液,并且其中所述抗体是疾病状态或疾病易感性的生物标志物,所述方法包括:(a)制备所述测试样品的两种或更多种不同稀释液,并对每个测试样品稀释液进行以下步骤(i)和(ii):(i)使所述测试样品稀释液接触多种不同量的对所述抗体具有特异性的抗原,(ii)对步骤(i)中所用的每个抗原量,检测抗体与抗原之间特异性结合的量,(b)对步骤(a)中所用的每个测试样品稀释液,绘制或计算出特异性结合量相对于抗原量的各个曲线,和(c)对所测试的每个测试样品稀释液和抗原量,基于所述抗体与所述抗原之间特异性结合的量来确定所述疾病状态或疾病易感性的存在与否。 |
地址 |
英国诺丁汉郡 |