| 发明名称 | 制备酮、尤其大环酮的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式II的酮的方法，其中A是任选被烷基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>-链烷二基，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基，或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成任选被烷基取代的C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-链烷二基；R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；其中式I的环烯烃与一氧化二氮反应得到式II的酮。式II的酮可以进一步被氢化成式III的饱和酮。式III的大环酮，例如麝香酮，用作香料。<img file="DDA00003303517700011.GIF" wi="1736" he="323" /> | ||
| 申请公布号 | CN103249704A | 申请公布日期 | 2013.08.14 |
| 申请号 | CN201180058515.1 | 申请日期 | 2011.10.05 |
| 申请人 | 巴斯夫欧洲公司 | 发明人 | M·舍伯尔;C·斯托克;K·埃贝尔;J·H·特莱斯;R·派尔泽 |
| 分类号 | C07C45/28(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I;C07C49/385(2006.01)I;C07C49/587(2006.01)I | 主分类号 | C07C45/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 主权项 | 1.一种制备式II的酮的方法，<img file="FDA00003303517500011.GIF" wi="386" he="400" />其中A是C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>-链烷二基，其任选地被1-5个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基取代，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>-链烷二基，其任选地被1-5个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基取代，和R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基；其中(a)式I的环烯烃<img file="FDA00003303517500012.GIF" wi="336" he="366" />与一氧化二氮反应得到式II的酮。 | ||
| 地址 | 德国路德维希港 | ||