发明名称 中间体化合物以及用于制备喹啉衍生物如拉喹莫德钠的方法
摘要 本发明涉及用于制备喹啉-3-甲酰胺衍生物,如5-氯-3-(乙基苯基氨甲酰基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-羟基喹啉钠(拉喹莫德钠)的方法。本发明进一步涉及以这种方法形成的中间体。
申请公布号 CN103249306A 申请公布日期 2013.08.14
申请号 CN201180056130.1 申请日期 2011.11.28
申请人 MAPI医药公司 发明人 埃胡德·马罗姆;迈克尔·米治里特斯基;塞·鲁比诺夫
分类号 A01N43/42(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I 主分类号 A01N43/42(2006.01)I
代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人 余刚;张英
主权项 1.一种用于制备式(I)化合物或其盐的方法,<img file="FDA00003231033800011.GIF" wi="565" he="413" />其中,R<sup>1</sup>选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和烯丙基;R<sup>2</sup>选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、卤素、三氟甲基和三氟甲氧基;R<sup>3</sup>是氢;或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起选自亚甲基二氧基、亚乙基二氧基和亚异丙基二氧基;所述方法包括以下步骤:a)使式(7A)的邻氨基苯甲酸酯<img file="FDA00003231033800012.GIF" wi="372" he="342" />其中,R是烷基、芳基或烷基芳基,与式(8A)的3-氧代丙酸衍生物反应<img file="FDA00003231033800021.GIF" wi="403" he="311" />其中,X是OH或离去基团,从而获得式(9A)的化合物:<img file="FDA00003231033800022.GIF" wi="640" he="464" />b)可选地,使化合物(9A)中的酯基CO<sub>2</sub>R皂化成相应的羧酸CO<sub>2</sub>H从而获得式(10A)的化合物,并将酸(10A)转化成式(11A)的其活化的衍生物:<img file="FDA00003231033800023.GIF" wi="567" he="431" /><img file="FDA00003231033800024.GIF" wi="568" he="432" />其中,Y是离去基团;以及c)在碱存在下将在步骤(a)中获得的化合物(9A)或在步骤(b)中获得的化合物(11A)转化成式(I)的化合物或其盐。
地址 以色列耐斯兹敖那