发明名称 |
甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法,其步骤为:(1)将2-氨基-3,5-二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中,控制温度50~100℃反应5~16小时,得2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶;(2)将步骤(1)获得的2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶溶解在有机溶剂中,加入缚酸剂,控制温度在-10℃~50℃滴加氯甲酸酯,氯甲酸酯与2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的摩尔比为1~3:1,反应1~4小时后升温至30~100℃,继续反应1~5小时,即得6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。本发明原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,生产成本低。 |
申请公布号 |
CN103242345A |
申请公布日期 |
2013.08.14 |
申请号 |
CN201210338986.4 |
申请日期 |
2012.09.14 |
申请人 |
日出实业集团有限公司 |
发明人 |
郑赞胜;江灵波;柳达春;李奇 |
分类号 |
C07D498/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D498/04(2006.01)I |
代理机构 |
杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 |
代理人 |
尉伟敏 |
主权项 |
一种甲基吡啶磷中间体6‑氯噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的合成方法,其特征在于:所述的合成方法步骤如下:(1)将2‑氨基‑3,5‑二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中,控制温度50~100℃反应5~16小时,得2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶;(2)将步骤(1)获得的2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶溶解在有机溶剂中,加入缚酸剂,控制温度在‑10℃~50℃滴加氯甲酸酯,氯甲酸酯与2‑氨基‑3‑羟基‑5‑氯吡啶的摩尔比为1~3:1,反应1~4小时后升温至30~100℃,继续反应1~5小时,即得6‑氯噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。 |
地址 |
315100 浙江省宁波市鄞州区天童南路588号宁波商会国贸中心A座42楼 |