酸回流积液式环保高效元素分析样品消解方法

摘要

本发明公开了酸回流积液式环保高效元素分析样品消解方法，包括（1）制备配套有酸回流积液装置的消化容器；（2）称取0.2g～5.0g的固体样品于消化容器中，加入2.0ml～21.0ml氧化物质，制成待测样品溶液；（3）将装有待测样品溶液的配套有酸回流积液装置的消化容器放到电热板上消解；（4）待样品消解完全后，接着升高电热板温度进行蒸发赶酸处理；（5）取下消化容器，加入少量的去离子水或超纯水溶解盐分，转移并定容到容量瓶中，成为待测溶液。本法从样品消解到蒸发赶酸的全程封闭式消解方法，方法避免了消化样品和环境空气的直接接触，避免了环境粉尘对消化容器内样品的污染，大大提高分析结果的精密度和准确度。

主权项

酸回流积液式环保高效元素分析样品消解方法，其特征在于，包括以下几个步骤：（1）采用三角瓶、试管或其它具有磨口的耐热器皿为消化容器，在消化容器的磨口盖上嵌入一段垂直出气管，出气管的一端与消化容器相通，另一端伸入到冷凝室中，构成了酸回流积液消化系统装置；（2）称取0.2g～5.0g的固体样品于消化容器中，加入2.0ml～21.0ml氧化物质，成为待消解样品；（3）将装有待消解样品的酸回流积液消化系统装置放到电热板上消解，先设置低温消化，低温温度为100℃～180℃，加热消解样品，直至固体样品消解完全，样品溶液清亮透明；（4）待样品消解完全后，接着升高电热板温度进行蒸发赶酸处理，高温温度为200℃～350℃，直至消化容器的底部剩余0.2ml～0.5ml的酸为止；（5）取下消化容器，加入少量的去离子水或超纯水溶解盐分，转移并定容到容量瓶中，成为待测溶液；而冷凝室内收集到的酸液则可用作洗液或重蒸利用。