| 发明名称 | 一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全，后处理得到2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物。本发明的2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生物活性好，同时可作为原料合成各种2-羟基二芳基甲酮化合物，具有较高的经济价值。 | ||
| 申请公布号 | CN103242223A | 申请公布日期 | 2013.08.14 |
| 申请号 | CN201310153763.5 | 申请日期 | 2013.04.27 |
| 申请人 | 浙江大学 | 发明人 | 张玉红;姚金忠;冯若昆;刘占祥 |
| 分类号 | C07D213/643(2006.01)I;C07C49/83(2006.01)I;C07C49/84(2006.01)I;C07C45/61(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/643(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人 | 胡红娟 |
| 主权项 | 1.一种2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括：将催化剂、氧化剂、2-吡啶氧基芳基化合物以及芳基甲酰甲酸加入到有机溶剂中，加热至90～120℃，反应完全后经后处理得到所述的2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物；所述的2-吡啶氧基芳基化合物的结构如式（II）所示：<img file="FDA00003113974300011.GIF" wi="395" he="146" />（II）；所述的芳基甲酰甲酸的结构如式（III）所示：<img file="FDA00003113974300012.GIF" wi="390" he="211" />（III）；所述的2-吡啶氧基二芳基甲酮衍生物的结构如式（I）所示：<img file="FDA00003113974300013.GIF" wi="394" he="321" />（I）；式（I）-式（III）中，R<sup>1</sup>为氢、卤素、C<sub>1</sub>～C<sub>5</sub>烷基或C<sub>1</sub>～C<sub>5</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>为氢、卤素、C<sub>1</sub>～C<sub>5</sub>烷基、C<sub>1</sub>～C<sub>5</sub>烷氧基或三氟甲基；所述的催化剂为二价钯催化剂；所述的氧化剂为一价银氧化剂。 | ||
| 地址 | 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 | ||