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Die Erfindung betrifft einen implantierbaren Sensor (1), umfassend ein Hydrogel (11), ein glukosebindendes Protein (12) und ein Referenzmolekül (13), dessen Bindungsaffinität für Glukose sich mindestens um den Faktor 10 von der Bindungsaffinität für Glukose des glukosebindenden Proteins unterscheidet, wobei das glukosebindende Protein und das Referenzmolekül bei Bindung von Glukose ihr elektromagnetisches Verhalten und/oder ihr Fluoreszenzverhalten ändern. Weiterhin betrifft sie ein Elektrisches Funktionspflaster (2), umfassend ein Messelement (21) zum Messen von elektromagnetischen Eigenschaften und/oder von Fluoreszenzeigenschaften und ein erstes Kommunikationselement (22) zur drahtlosen Kommunikation. Der implantierbare Sensor (1), das elektrische Funktionspflaster (2) und eine Auswertevorrichtung (3), welche ein Rechengerät, (31) ein Display (32) und ein zweites Kommunikationselement (33) zur drahtlosen Kommunikation umfasst, bilden zusammen ein Kit zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels eines Patienten. In einem Verfahren zur Blutzuckerbestimmung, welches dieses Kit verwendet, wird der Sensor (1) unter die Haut eines Patienten implantiert und das elektrische Funktionspflasters (2) auf der Haut des Patienten positioniert. Dann werden die elektromagnetischen Eigenschaften und/oder der Fluoreszenzeigenschaften des glukosebindenden Proteins (12) mittels des Messelements (21) gemessen. Das Messergebnis wird mittels des ersten Kommunikationselements (22) drahtlos an ein zweites Kommunikationselement (33) einer Auswertevorrichtung (3) übertragen, und der Blutzuckerspiegels des Patienten wird aus dem Messergebnis und einem für diesen Patienten ermittelten Referenzwert berechnet.
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