发明名称 一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法及用途
摘要 本发明为一种小粒径SAPO-11分子筛的合成方法,属于分子筛合成及应用领域。该方法是在常规SAPO-11分子筛合成凝胶中加入烷基化有机硅烷对分子筛前驱体进行官能化,合成具有疏水性的SAPO-11晶种前驱体,然后分散在有机溶剂介质中进行晶化。烷基化有机硅烷中的亲水性基团硅氧基通过氧桥与铝原子相连接,烷基链阻聚分子筛的继续生长,从而形成小粒径SAPO-11分子筛。通过调节烷基化有机硅烷的加入量与烷基链长,可以调节SAPO-11分子筛的粒径大小。传统方法合成的SAPO-11分子筛的粒径在5~10 μm,本发明提供的方法所合成的SAPO-11分子筛的粒径在0.5~1.2 μm。本方法合成的小粒径SAPO-11分子筛具因有较高的外比表面积与孔口,在长链烷烃异构化反应中表现出更高的异构化活性与选择性。
申请公布号 CN103241745A 申请公布日期 2013.08.14
申请号 CN201310130903.7 申请日期 2013.04.16
申请人 中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院 发明人 李孝国;肖寒;于海斌;孙国方;费亚南;张耀日
分类号 C01B37/08(2006.01)I 主分类号 C01B37/08(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种小粒径SAPO‑11分子筛的合成方法,其特征在于:合成包括以下步骤:1)将烷基化有机硅烷溶解在相应的醇中,得到烷基化有机硅烷的醇溶液;2)将去离子水与磷酸、铝源、小分子有机胺、硅源混合均匀,得到混合溶液;3)在上述混合溶液中,加入长链烷基化有机硅季铵盐的醇溶液,混合均匀,得到混合溶液;4)将混合溶液装入聚四氟乙烯反应釜中,置于动态晶化反应烘箱中80~140 oC晶化2~8 h;5)将上述培育的晶种凝胶与一种有机溶剂、助溶剂按一定的质量比加入四口烧瓶中,在30~90 oC下搅拌回流2~12 h;6)将混合溶液装入聚四氟乙烯反应釜中,置于静态晶化反应烘箱中165~205 oC晶化12~72 h;7)将固体产物分离、洗涤、干燥,得到SAPO‑11分子筛原粉;8)将SAPO‑11分子筛原粉进行焙烧,得到小晶粒SAPO‑11分子筛。上述合成步骤中:所述烷基化有机硅烷的分子式为CnH2n+1‑Si‑(CmH2m+1O)3,其中n、m表示C原子的数目,n=2~8,m=1~3;所述的醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇中的一种或者几种;所述的烷基化有机硅烷的醇溶液的质量浓度为3%~30%;所述的磷源为正磷酸、亚磷酸、次磷酸或偏磷酸中的一种或者几种,所述的铝源为拟薄水铝石、异丙醇铝、氢氧化铝、活性氧化铝或者铝矾土,所述硅源为正硅酸乙酯、正硅酸丙酯、正硅酸丁酯和酸性硅溶胶、白炭黑、活性二氧化硅中的一种或者几种,所述模板剂为二正丙胺、二异丙胺、二乙胺、三乙胺中的一种或几种;所述混合物中所含的铝源、磷源、模板剂有机胺、硅源、烷基化有机硅烷与水的摩尔比为1:(0.5‑2.0):(0.5‑2.5):(0.1‑1.0):(0.01‑0.5):(20‑100),其中铝源、磷源和硅源分别以Al2O3、P2O5和SiO2计;所述的有机溶剂为正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷中的一种或几种;所述的助溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇中的一种或者几种;所述培育的晶种凝胶与有机溶剂、助溶剂的质量比为1:(0.2‑5):(0.1‑1)。
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