| 发明名称 | 药物中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)（吡啶-2-基）氨基]丙酸乙酯的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种药物中间体3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法，在氮气保护下，以3-[(3-硝基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料，在有机溶剂中，以无机盐为催化剂，以硼氢化钠为还原剂，在常压下反应，经淬灭、过滤、干燥、重结晶，得到目标产物。本发明制备方法可在常压下进行，大大缩短反应时间，降低设备要求，摒弃使用有毒重金属，对环境友好，生产安全性高。 | ||
| 申请公布号 | CN103242226A | 申请公布日期 | 2013.08.14 |
| 申请号 | CN201310141531.8 | 申请日期 | 2013.04.22 |
| 申请人 | 华东师范大学 | 发明人 | 胡文浩;何维杰;王永辉;贾世琨;刘顺英;甘明华 |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人 | 董红曼 |
| 主权项 | 1.一种3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的制备方法，其特征在于，氮气保护下，以3-[(3-硝基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为原料，有机溶剂中，以无机盐为催化剂，以硼氢化钠为还原剂，在常压下反应，经淬灭后，提取、洗涤、干燥、浓缩、重结晶，得到所述3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯；所述制备方法的反应式如下所示：<img file="FDA00003084132800011.GIF" wi="1540" he="270" /> | ||
| 地址 | 200062 上海市普陀区中山北路3663号 | ||