具有选择蛋白配体活性的新型硝基儿茶酚衍生物

摘要

本发明涉及具有选择蛋白配体活性的新型硝基儿茶酚衍生物。本发明提供了药物组合物，该药物组合物包括至少一种例如式(Ie)的化合物、或其可药用盐、酯、或酰胺和前药以及可用于医药的可药用载体，其中各符号和取代基具有以下含义：-X-为例如，并且Y为例如，其可被用于调节由E-、P-或L-选择蛋白结合介导的体外或体内过程。

主权项

1.包括至少一种式(C2)或(C3)或(C5)或(C6)的化合物、或其可药用盐、酯或酰胺以及可用于医药的可药用载体的药物组合物，其中各符号和取代基具有以下含义：-X’’-为m=0,1-Y’表示s为1，R²为CO₂H、CO₂烷基、CO₂芳基、CO₂NH₂、CO₂芳烷基、SO₃H、SO₂NH₂、PO(OH)₂、1-H-四唑基-、CHO、COCH₃、CH₂OH、NH₂、NH烷基、N(烷基)烷基’、OCH₃、CH₂OCH₃、SH、F、Cl、Br、I、CH₃、CH₂CH₃、CN、CF₃，R³独立于R²为H、CH₃、CH₂CH₃、CF₃、F、Cl、Br、I、CN、NO₂，和R⁴独立于R²和R³为H、CH₃、CH₂CH₃、CF₃、F、Cl、Br、I、CN、NO₂、R²，R⁵为H、NO₂、CF₃、F、Cl、Br、I、CN、CH₃、OCH₃、SH、NH₂，和-W-=-(CH₂-)_v、顺式-CH=CH-或反式-CH=CH-，v为0、1、2；在-W-为顺式-CH=CH-或反式-CH=CH-的情况下，R²一定不是NH₂或SH；t为0、1、2，-Z表示R⁷独立于R²为H、NO₂、CF₃、F、Cl、Br、I、CN、CH₃、OCH₃、SH、NH₂，K＝NH、NMe、O、S，