发明名称 一种Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵支架及其用途
摘要 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种组织工程中软骨修复用的仿生II型胶原透明质酸复合海绵支架。本发明的II型胶原透明质酸复合海绵支架在提取出的高纯度II型胶原溶液后,用聚乙二醇浓缩法,对II型胶原溶液进行浓缩,然后采用部分匀浆法将透明质酸溶液与高纯度II型胶原溶液分次进行混合,然后用EDC和NHS双重交联剂对浓缩后的II型胶透明质酸复合海绵进行交联制备得到的。本发明的II型胶原透明质酸海绵支架可作为组织工程植入物,细胞培养支架材料或药物控释等应用于软骨损伤修复的防治。
申请公布号 CN101862475B 申请公布日期 2013.08.07
申请号 CN200910192977.7 申请日期 2009.10.10
申请人 广州市红十字会医院 发明人 杨小红;陈鸿辉;秦胜男
分类号 A61L27/40(2006.01)I;A61L27/56(2006.01)I 主分类号 A61L27/40(2006.01)I
代理机构 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人 郝传鑫
主权项 一种Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵支架,其特征在于,是通过如下方法制备的:(1)Ⅱ型胶原溶液的制备,提供高纯度Ⅱ型胶原溶液;(2)Ⅱ型胶原溶液的浓缩,将步骤(1)得到的Ⅱ型胶原溶液注入透析袋中,用足量的聚乙二醇粉剂包埋透析袋,然后置于低温下浓缩,收集备用;(3)匀浆,将透明质酸钠水溶液加入Ⅱ型胶原溶液中形成沉淀,于4℃低温状态下匀浆,成为Ⅱ型胶原透明质酸匀浆液;(4)取步骤(3)的Ⅱ型胶原透明质酸匀浆液与步骤(2)的Ⅱ型胶原溶液均匀混合,使透明质酸钠的质量百分数达到5%,Ⅱ型胶原溶液终浓度为4.33mg/ml,得到Ⅱ型胶原透明质酸复合液;(5)冷冻干燥,步骤(4)得到的Ⅱ型胶原透明质酸复合液于‑80℃低温冰箱中预冷冻,然后在‑30~‑40℃下真空冷冻干燥机中冷冻干燥25小时,即得均匀连通孔径的Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵;(6)交联,配制碳化二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的乙醇溶液作交联剂,将步骤(5)得到的Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵浸泡在上述交联剂中进行交联,交联后的Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵用蒸馏水清洗干净,再进行步骤(5)的冷冻干燥步骤,即得Ⅱ型胶原透明质酸复合海绵支架。
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