| 发明名称 | 作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的喹啉-4(1H)-酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本公开涉及能够抑制激酶活性、特别是磷脂酰肌醇3-激酶活性的式(I)化合物。本公开还涉及式(I)化合物在用于与磷脂酰肌醇3-激酶活性改变相关的病理状态的治疗中的应用。<img file="DPA00001722434100011.GIF" wi="421" he="505" /> | ||
| 申请公布号 | CN103237797A | 申请公布日期 | 2013.08.07 |
| 申请号 | CN201180057822.8 | 申请日期 | 2011.11.28 |
| 申请人 | 都灵大学;皮埃蒙特"阿米阿伏伽德罗"东方大学 | 发明人 | G·索巴;G·C·特龙;U·加利;A·玛萨罗蒂;E·赫希;E·西拉奥罗;T·皮拉利 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物及其药学上可接受的互变异构体和/或水合物和/或溶剂化物和/或盐和/或前体药物：<img file="FPA00001722434200011.GIF" wi="687" he="535" />其中R<sup>1</sup>是H、或直链或支链的取代或未取代的C<sub>1-8</sub>烷基，R<sup>2</sup>是H、直链或支链的取代或未取代的C<sub>1-8</sub>烷基、取代或未取代的C<sub>3-6</sub>环烷基、Ar<sup>2</sup>、(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-C<sub>1-8</sub>烷基、或(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-Ar<sup>2</sup>，n是1至4的整数，m是1至2的整数，Ar<sup>2</sup>是取代或未取代的芳基或杂芳基。 | ||
| 地址 | 意大利都灵 | ||