| 发明名称 | 一种1,3-噻唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种1,3-噻唑衍生物及其合成方法，利用碳二亚胺、酰氯、端炔化合物与单质硫制备2-酰胺基噻唑衍生物，产率较高，合成方法科学合理，从而提供了一条合成具有多种取代基的2-酰胺基噻唑衍生物的通用方法。该方法原料易得，适用范围广，分离产率高，实验设备及操作简单易行，便于进一步开发应用。 | ||
| 申请公布号 | CN103232406A | 申请公布日期 | 2013.08.07 |
| 申请号 | CN201310150729.2 | 申请日期 | 2013.04.26 |
| 申请人 | 北京大学 | 发明人 | 张文雄;王杨;迟樾;席振峰 |
| 分类号 | C07D277/46(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人 | 周政 |
| 主权项 | 1.一种通式（1）表示的化合物，<img file="FDA00003112407900011.GIF" wi="385" he="390" />式中，X为S或N，Y为S或N，条件是X和Y不同时为S，也不同时为N，R<sup>0</sup>、R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不同，表示氢原子、羟基、卤素、拟卤素、取代或非取代的C<sub>1-12</sub>烃基、取代或非取代的C<sub>1-12</sub>烷氧基、取代或非取代的C<sub>2-12</sub>烷氧基羰基、取代或非取代的C<sub>6-12</sub>芳基、非取代的C<sub>3-7</sub>杂环基、在杂环上被取代的C<sub>3-7</sub>杂环基。 | ||
| 地址 | 北京市海淀区颐和园路5号北京大学 | ||