聚多糖/无机纳米粒子杂化微纳米载药胶囊

摘要

本发明公开了一种聚多糖/无机纳米粒子杂化微纳米载药胶囊，具有下述结构特征：(1)脂溶性药物A或溶于油状溶剂的脂溶性药物B、带负电的OSA改性多糖衍生物分散剂和水形成的水包油的微乳液囊芯；(2)聚多糖和带负电的无机纳米粒子通过基于静电作用的层层自组装形成的囊壁；(3)微纳米载药胶囊的粒径在50～1000nm之间。本发明提供的微纳米载药胶囊，具有药物原位包埋的高载药率，原料均采用生物相容性好、生物可降解材料，具有良好的生物相容性与生物可降解性。此外，该载药系统具有靶向与控制释放双重“智能”功能。

主权项

一种微纳米载药胶囊，具有下述结构特征：(1)脂溶性药物A或溶于油状溶剂的脂溶性药物B、带负电的OSA改性多糖衍生物分散剂和水形成的水包油的微乳液囊芯；(2)聚多糖和带负电的无机纳米粒子通过基于静电作用的层层自组装形成的囊壁；(3)微纳米载药胶囊的粒径在50～1000nm之间；所述的OSA改性多糖衍生物为OSA改性淀粉钠；所述的聚多糖为阳离子多糖，所述的阳离子多糖选自下列一种或两种的组合：壳聚糖或季铵盐改性壳聚糖；所述的无机纳米粒子为磁性纳米粒子或光敏纳米粒子之一或两种的组合，所述的磁性纳米粒子选自下列一种或两种的组合：Fe3O4或γ‑Fe2O3，所述的光敏纳米粒子为Au纳米粒子。