发明名称 |
苯乙酸的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种苯乙酸的制备方法,该制备方法包括以下步骤:1)将苯乙腈加热至50~100℃,然后往苯乙腈中滴加盐酸或者将熔融状态的苯乙腈滴加至盐酸中,盐酸与苯乙腈的摩尔比为1.2~5:1,滴加完毕后保温反应1~5小时,反应体系中苯乙腈的质量含量小于5%时终止反应;2)减压蒸馏回收步骤1)的反应体系中未反应的苯乙腈,直至反应体系中苯乙腈的质量含量小于0.2%,然后向反应体系中加水,搅拌混溶,然后冷却结晶,抽滤,所得晶体用水洗涤、干燥后,得到苯乙酸产品。本发明采用盐酸直接水解苯乙腈制备苯乙酸的工艺,反应物种类少,无需加入除原料苯乙腈外的其它有机物,消耗低,后处理简单,产品外观和质量均满足要求。 |
申请公布号 |
CN103232338A |
申请公布日期 |
2013.08.07 |
申请号 |
CN201310137518.5 |
申请日期 |
2013.04.19 |
申请人 |
重庆紫光化工股份有限公司 |
发明人 |
丁永良;张飞;屈洋;李静;朱丽利 |
分类号 |
C07C57/32(2006.01)I;C07C51/08(2006.01)I |
主分类号 |
C07C57/32(2006.01)I |
代理机构 |
北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 |
代理人 |
赵荣之 |
主权项 |
一种苯乙酸的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将苯乙腈加热至50~100℃,然后往苯乙腈中滴加盐酸或者将熔融状态的苯乙腈滴加至盐酸中,盐酸与苯乙腈的摩尔比为1.2~5:1,滴加完毕后保温反应1~5小时,反应体系中苯乙腈的质量含量小于5%时终止反应;2)减压蒸馏回收步骤1)的反应体系中未反应的苯乙腈,直至反应体系中苯乙腈的质量含量小于0.2%,然后向反应体系中加水,搅拌混溶,然后冷却结晶,抽滤,所得晶体用水洗涤、干燥后,得到苯乙酸产品。 |
地址 |
400021 重庆市北部新区黄山大道中段杨柳路2号B-10 |