| 发明名称 | 异喹诺酮衍生物及其药学上的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的异喹诺酮衍生物，式中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如文中所定义的；它们的制备方法；含它们的药物组合物；及其在治疗中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN101679275B | 申请公布日期 | 2013.07.31 |
| 申请号 | CN200880019186.8 | 申请日期 | 2008.04.04 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 发明人 | 马修·哈勒姆;巴里·马丁;皮奥特·劳波;布赖恩·罗伯茨;斯蒂芬·圣加利;保罗·威利斯 |
| 分类号 | C07D217/24(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D217/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐或N-氧化物：<img file="FSB00001008588600011.GIF" wi="907" he="453" />式中：R<sup>1</sup>为任选被1、2或3个独立选自-OH或C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基的基团所取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；R<sup>2</sup>为H；R<sup>3</sup>为(CH<sub>2</sub>)<sub>d</sub>-Y；R<sup>4</sup>为甲基；R<sup>5</sup>为F；R<sup>6</sup>为C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基；R<sup>7</sup>为H；Y为NR<sup>16</sup>R<sup>17</sup>，其中R<sup>16</sup>和R<sup>17</sup>与它们相连的氮原子一起形成任选包含NR<sup>27</sup>的额外杂原子的6-7元环，其中所述环在碳上任选地被1或2个独立选自-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代，其中所述-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基任选被-OH取代；且其中R<sup>27</sup>选自H和-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，其中所述-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基任选被-OH取代；d为1。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||