摘要 |
Un compuesto de fórmula IIIa:**Fórmula** en la que: cada uno de A y B es, independientemente, C(>=O); E y F, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman: un grupo cicloalquilo C5 sustituido o sin sustituir; R1 es hidrógeno; R2 es alquilo C1-C6 que tiene al menos un sustituyente J4; J es independientemente en cada aparición: J3-(J2)n-(J1)m- en la que cada uno de n y m es, independientemente, 0 ó 1; cada uno de J1 y J2 es, independientemente, carbonilo, alquil C1-C6-carbonilo, aril C6-C10-carbonilo, carboniloxi, amino, alquilamino C1-C6,dialquil C1-C6-amino, amido, alquil C1-C6-amido, dialquil C1-C6-amido, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6,cicloalquilo C3 a C7, heterocicloalquilo, arilo C6-C10, o un heteroarilo de 5 a 10 átomos de anillo; yJ3 es: hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, NO2, carboxilo, alquilo C1-C6, ariloxi C6-C10-carbonilo, alquiloxiC1-C20-carbonilo, un heteroarilo de 5 a 10 átomos de anillo, o heterocicloalquilo; y J4 es dimetilamino-, dietilamino, 4-morfolin-4-ilo o 4-metilpiperazin-1-ilo; y X1 y X2, junto con los átomos a los que están unidos, forman: un grupo fenilo sustituido o sin sustituir en el que dicho grupo fenilo sustituido tiene al menos unsustituyente J; o un grupo heteroarilo de 5 a 10 átomos de anillo sustituido o sin sustituir en el que dicho grupoheteroarilo sustituido tiene al menos un sustituyente J y en el que dicho heteroarilo es piridina o Nóxidode piridina, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
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申请人 |
CEPHALON, INC. |
发明人 |
CHATTERJEE, SANKAR;DIEBOLD, JAMES;DUNN, DEREK;HUDKINS, ROBERT;DANDU, REDDEPPAREDDY;WELLS, GREGORY;ZULLI, ALLISON |