| 发明名称 | 稳定的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种稳定的药物组合物，其含有通式(I)表示的化合物或其盐、以及可药用载体，其中，作为可药用载体，该药物组合物实质上不含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体，或者，在作为可药用载体含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体的情况下，排除了该还原糖与通式(I)表示的化合物或其盐的接触。<img file="DDA00002837961800011.GIF" wi="670" he="258" /> | ||
| 申请公布号 | CN103211811A | 申请公布日期 | 2013.07.24 |
| 申请号 | CN201310052266.6 | 申请日期 | 2009.01.16 |
| 申请人 | 旭化成制药株式会社 | 发明人 | 铃木一美 |
| 分类号 | A61K31/416(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/416(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人 | 丁香兰;庞东成 |
| 主权项 | 一种药物组合物，其含有3‑[3‑氨基‑4‑(茚满‑2‑基氧基)‑5‑(1‑甲基‑1H‑吲唑‑5‑基)苯基]丙酸的A形结晶、以及可药用载体，所述3‑[3‑氨基‑4‑(茚满‑2‑基氧基)‑5‑(1‑甲基‑1H‑吲唑‑5‑基)苯基]丙酸的A形结晶在粉末X射线衍射中，在2θ为6.9°、14.4°、16.4°、18.2°、25.0°和27.5°具有特征峰，并且在20.0°、20.7°、22.9°、和25.4°具有特征峰，还在2θ为10.2°、12.7°、15.0°、和23.8°具有特征峰，其中，作为可药用载体，该药物组合物不含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体，或者，在作为可药用载体含有还原糖和/或具有还原糖成分的载体的情况下，排除了该还原糖与3‑[3‑氨基‑4‑(茚满‑2‑基氧基)‑5‑(1‑甲基‑1H‑吲唑‑5‑基)苯基]丙酸的A形结晶的接触，其中，所述药物组合物为干燥形态的药物组合物，所述可药用载体为干燥载体。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||