发明名称 |
一种测定罗红霉素的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种测定罗红霉素的方法。于10mL比色管中依次加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL 0.50~0.55mg/L罗红霉素溶液,0.5~2.5mL4.8~5.2×10-4mol/L乙基紫溶液,0.2~1.0mL 0.09~0.15mol/L HCl溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀;于45~55℃水浴中加热10min,取出冷却至室温,于紫外可见分光光度计上,用1cm比色皿,以二次蒸馏水为参比,在637nm波长处分别测定加有罗红霉素溶液的吸光度值A637nm和不加罗红霉素的试剂空白溶液的吸光度值A0,计算吸光度差值ΔA637nm=A637nm-A0;另取罗红霉素片或罗红霉素胶囊2~10片或粒,磨细混匀后称取0.0050~0.0250g,用乙醇溶解、定容,同法测定吸光度值。本发明测定方法灵敏度高、操作简便、快捷、仪器价廉。 |
申请公布号 |
CN102095697B |
申请公布日期 |
2013.07.24 |
申请号 |
CN201010579886.1 |
申请日期 |
2010.12.07 |
申请人 |
桂林理工大学 |
发明人 |
唐宁莉;蒙兴龙;夏海鸣;邓志业 |
分类号 |
G01N21/33(2006.01)I;G01N21/75(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/33(2006.01)I |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
一种测定罗红霉素的方法,其特征在于具体步骤为:于一系列10mL比色管中依次加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL 0.50~0.55 mg/L罗红霉素溶液,再在每个比色管中分别加入0.5~2.5mL 4.8~5.2×10‑4 mol/L乙基紫溶液, 0.2~1.0mL 0.09~0.15mol/L HCl溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度,摇匀;于45~55℃水浴中加热10min,取出冷却至室温,于紫外可见分光光度计上,用1cm比色皿,以二次蒸馏水为参比,在637nm波长处分别测定加有罗红霉素溶液的吸光度值A637nm和不加罗红霉素的试剂空白溶液的吸光度值A0,计算吸光度差值ΔA637nm=A637nm‑ A0,其吸光度差值ΔA637nm与罗红霉素浓度C在0~0.156mg/L范围内成线性关系,线性回归方程为ΔA637nm=3.9904C+0.0065,相关系数0.9990,表观摩尔吸光系数ε637 =3.34×106 L·mol‑1·cm‑1;另取罗红霉素片或罗红霉素胶囊2~10片或粒,磨细混匀后称取0.0050~0.0250g之后,用无水乙醇溶解,过滤,滤液定容到100mL容量瓶中,然后取1mL上述溶液定容于50mL容量瓶作为待测液,取1mL待测液同法测定吸光度值,代入上述回归方程,计算出罗红霉素片或罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。 |
地址 |
541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号桂林理工大学 |