发明名称 |
用于检测微生物的方法和用于检测微生物的试剂盒 |
摘要 |
测试样品中的活微生物可通过下述步骤进行检测:a)用拓扑异构酶抑制剂和/或DNA回旋酶抑制剂处理测试样品,b)从测试样品提取DNA,和通过PCR扩增DNA的靶区域,和c)分析扩增产物。 |
申请公布号 |
CN101341249B |
申请公布日期 |
2013.07.24 |
申请号 |
CN200680038627.X |
申请日期 |
2006.02.17 |
申请人 |
森永乳业株式会社 |
发明人 |
吉田真一;副岛隆志 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12Q1/25(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
权陆军;梁谋 |
主权项 |
一种用于通过区别测试样品中选自柠檬酸杆菌和克雷伯氏菌的微生物活细胞与死细胞和/或损伤的细胞来检测活细胞的用于非诊断目的的方法,其包括下述步骤:a)用选自乙锭单氮化物、安吖啶、喜树碱、阿霉素、椭圆玫瑰树碱、依托泊苷、米托蒽醌、saintopin、拓扑替康和CP‑115,953的拓扑异构酶毒物或选自环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、氟罗沙星、诺氟沙星、萘啶酸、奥索利酸和吡咯米酸的DNA回旋酶毒物处理所述测试样品的步骤,其中当所述拓扑异构酶毒物是乙锭单氮化物时,对加入乙锭单氮化物的所述测试样品实施可见光的照射;b)从所述测试样品中提取DNA,和通过PCR扩增所述提取的DNA的16S rRNA的900‑3000个核苷酸长度的区域的步骤;和c)分析扩增产物的步骤。 |
地址 |
日本东京都 |