| 发明名称 | PTP1B抑制剂及其制备和在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种新型PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂的化学结构式如下：<img file="DSA00000065650700011.GIF" wi="716" he="349" />其中苯环的2，2′，3，3′和6，6′位碳所连接的基团为溴原子；4，4′和5，5′位碳与甲氧基相接；化学名称中文为：双-(2，3，6-三溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲酮；英文为：bis-(2，3，6-tribromo-4，5-dimethoxy-phenyl)-methanone；该化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。 | ||
| 申请公布号 | CN102020546B | 申请公布日期 | 2013.07.24 |
| 申请号 | CN201010147875.6 | 申请日期 | 2010.04.13 |
| 申请人 | 中国科学院海洋研究所 | 发明人 | 史大永;范晓;李敬;郭书举 |
| 分类号 | C07C49/84(2006.01)I;C07C45/63(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/84(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人 | 马驰 |
| 主权项 | 1.一种PTP1B抑制剂，其特征在于：所述化合物为双-(2，3，6-三溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲酮，结构式如下：<img file="FSB00001045685800011.GIF" wi="783" he="350" />其中苯环的2，2′，3，3′和6，6′位碳所连接的基团为溴原子；4，4′和5，5′位碳与甲氧基相接；化学名称中文为：双-(2，3，6-三溴-4，5-二甲氧基-苯基)-甲酮；英文为：bis-(2，3，6-tribromo-4，5-dimethoxy-phenyl)-methanone。 | ||
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