发明名称 组胺3-受体拮抗剂
摘要 本发明是针对如本文定义的式I化合物,<img file="B2006800399763A00011.GIF" wi="1233" he="543" />或其药学上可接受的盐;含有式I化合物的医药组合物,制备式I化合物的方法,治疗可通过拮抗组胺H3受体而被治疗的病症或症状的方法,此方法包括对需要此种治疗的哺乳动物投予如上述的式I化合物,及治疗病症或症状的方法,该病症或症状是选自包括抑郁、心情病症、精神分裂症、焦虑病症、阿尔次海默氏疾病、注意力缺陷活动过度病症(ADHD)、精神病症、认知病症、睡眠病症、肥胖、眩晕、癫痫、晕运、呼吸道疾病、过敏反应、过敏反应所诱发的气道响应、过敏性鼻炎、鼻充出、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、GI道疾病、胃肠道的能动性过度与不足及酸性分泌,此方法包括对需要此种治疗的哺乳动物投予如上述的式I化合物。
申请公布号 CN101296898B 申请公布日期 2013.07.24
申请号 CN200680039976.3 申请日期 2006.10.16
申请人 辉瑞产品公司 发明人 T·T·瓦格尔;R·Y·钱德拉塞卡兰;T·W·巴特勒
分类号 C07C237/24(2006.01)I;C07D207/04(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I 主分类号 C07C237/24(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 王健
主权项 1.一种式I化合物<img file="FSB00001028467000011.GIF" wi="1422" he="571" />或其药学上可接受的盐,其中:R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>各独立选自氢;C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基,任选被1至4个卤素取代;C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,可以被选自C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>环烷基的取代基团取代;或R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>任选和它们所连接的氮一起形成5-员饱和脂族环;R<sup>4</sup>独立选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基和卤素;n为1或2;R<sup>5</sup>为OH、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、卤素或氢;R<sup>6</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;且R<sup>7</sup>与R<sup>8</sup>和它们所连接的氮一起形成5-员杂环,其中该杂环任选被一或两个C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代。
地址 美国康涅狄格州