发明名称 | 一种检测黄曲霉毒素B1含量的非标记免疫分析方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种检测黄曲霉毒素B1含量的非标记免疫分析方法。它包括以下步骤:检测待测样品溶液在365nm激发波长激发下,加入抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11使黄曲霉毒素B1荧光充分淬灭前后的440nm处的荧光强度值,所述抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体由保藏号为CCTCCNO.C201013的杂交瘤细胞株1C11产生;基于预先获得的荧光被抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11淬灭强度与黄曲霉毒素B1浓度的关系曲线,由该待测样品溶液的荧光被抗体淬灭强度求得待测样品溶液中黄曲霉毒素B1的含量。该方法可用于直接定量检测黄曲霉毒素B1;操作简单快速;无需标记、检测成本低、污染危害小。 | ||
申请公布号 | CN103217528A | 申请公布日期 | 2013.07.24 |
申请号 | CN201210501665.1 | 申请日期 | 2012.11.30 |
申请人 | 中国农业科学院油料作物研究所 | 发明人 | 李培武;李鑫;张奇;丁小霞;张文;张兆威;李冉 |
分类号 | G01N33/577(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/577(2006.01)I |
代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人 | 乔宇 |
主权项 | 一种检测黄曲霉毒素B1含量的非标记免疫分析方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)提供待测样品溶液,检测待测样品溶液在365nm激发波长激发下,加入抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11使黄曲霉毒素B1荧光充分淬灭前后的440nm处的荧光强度值,所述抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11由保藏号为CCTCC NO:C201013的杂交瘤细胞株1C11产生;(2)基于预先获得的荧光被抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11淬灭强度与黄曲霉毒素B1浓度的关系曲线,由该待测样品溶液的荧光被抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11淬灭强度值即加入抗黄曲霉毒素通用单克隆抗体1C11淬灭前后的440nm处的两个荧光强度的差值,求得待测样品溶液中黄曲霉毒素B1的含量。 | ||
地址 | 430062 湖北省武汉市武昌区徐东二路2号 |