| 发明名称 |
新山楂酸衍生物、其制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用 |
| 摘要 |
本发明属于天然药物化学领域，涉及化学结构通式为式(1)所示的两种新化合物1和2的制备；本发明还涉及该新化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。其制备方法是利用发明人筛选的对山楂酸具有结构修饰能力的总状共头霉菌种，在优化条件下发酵培养，对山楂酸进行转化7～10天，转化产物用有机溶剂萃取，分离纯化得到两个新的山楂酸衍生物。 |
| 申请公布号 |
CN103214543A |
申请公布日期 |
2013.07.24 |
| 申请号 |
CN201210569997.3 |
申请日期 |
2012.12.25 |
| 申请人 |
中国人民解放军海军医学研究所 |
发明人 |
冯旭;储智勇;汪家春;郭飞飞;邹赢锌;栾洁;张术;陈雅琳;陈松;李代萍 |
| 分类号 |
C07J63/00(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P33/00(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
主分类号 |
C07J63/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.新的山楂酸衍生物，其特征在于该化合物具有化学通式(1)所示的化学结构： <img file="FSA00000830015800011.GIF" wi="643" he="488" />式(1) 其中，R＝β羟基为化合物1； 或，R＝羰基为化合物2； 化合物1的化学结构为：2α，3β，21β-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸； 化合物2的化学结构为：2α，3β-二羟基-21-氧代-12-烯-28-齐墩果酸； 其结构分别为： <img file="FSA00000830015800012.GIF" wi="1367" he="493" />化合物1 化合物2。 |
| 地址 |
200433 上海市杨浦区翔殷路880号 |
