一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基及方法

摘要

本发明属于干细胞诱导分化技术领域，具体涉及一种诱导分化培养基及方法。一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基，由A液、B液、C液组成，采用如下方法配制而成：A液：8～12ug bFGF溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中，过滤除菌，即得A液；B液：10～20ml香丹注射液加入到490～480ml人间充质干细胞无血清培养基中，即得B液；C液：4～8ugbFGF、4～8ugEGF、40～60ugBDNF、80～120ug GM1溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中，即得C液。本发明的将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的培养基，采用香丹注射液联合生长因子EGF、bFGF、BDNF、GM1诱导人脂肪间充质干细胞分化为神经细胞，所选用的诱导成分均无毒，诱导效率高，诱导时间短，诱导的细胞移植后无排斥，无伦理问题，安全性高。

主权项

一种将人脂肪间充质干细胞诱导成神经细胞的诱导培养基，其特征在于：由A液、B液、C液组成，采用如下方法配制而成：A液：8～12ug bFGF溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中，过滤除菌，即得A液，其中bFGF浓度16～24ng/ml；B液：10ml～20ml香丹注射液加入到490～480ml人间充质干细胞无血清培养基中，混合后总体积为500ml，即得B液，其中香丹注射液体积终浓度为2％～4％；C液：4～8ug bFGF、4～8ug EGF、40～60ug BDNF、80～120ug GM1溶于500ml人间充质干细胞无血清培养基中，即得C液，其中bFGF终浓度8～16ng/ml，EGF终浓度8～16ng/ml，BDNF终浓度80～120ng/ml，GM1终浓度160～240ng/ml。