一种纳米碳酸镁晶体及其制备方法

摘要

本发明涉及一种纳米碳酸镁晶体及其制备方法该方法包括如下步骤：配制浓度为0.4mol/l～2.2mol/l的MgCl2溶液；向每100ml的MgCl2溶液中滴加0.01g～1g的表面活性剂；配制浓度为1.6mol/l～8.8mol/l的氨水溶液；向上述氨水溶液中通入一定量的二氧化碳气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2∶1；向每100ml的氨水二氧化碳溶液体系中加入0.001g～0.1g用作晶核的纳米氧化物，并缓慢搅拌均匀；在5℃～60℃下，向添加有纳米氧化物的氨水二氧化碳溶液中缓慢滴加一定量的添加有表面活性剂的MgCl2溶液，最后维持Mg2+∶NH4+∶CO2的摩尔比为1∶4∶2，滴加完毕后，缓慢搅拌2～5分钟后静置20～30分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤2～4次，最后在150℃～300℃下干燥2～3h，得到产物。

主权项

一种纳米碳酸镁晶体的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)配制浓度为0.4mol/l～2.2mol/l的MgCl2溶液；(2)向每100ml的MgCl2溶液中滴加0.01g～1g的表面活性剂；(3)配制浓度为1.6mol/l～8.8mol/l的氨水溶液；(4)向上述氨水溶液中通入一定量的二氧化碳气体，使NH4+与CO2的摩尔比为2∶1；(5)向每100ml的氨水二氧化碳溶液体系中加入0.001g～0.1g平均粒径为1～50nm用作晶核的纳米氧化物，并缓慢搅拌均匀；(6)在5℃～60℃下，向添加有纳米氧化物的氨水二氧化碳溶液中缓慢滴加一定量的添加有表面活性剂的MgCl2溶液，最后维持Mg2+∶NH4+∶CO2的摩尔比为1∶4∶2，滴加完毕后，缓慢搅拌2～5分钟后静置20～30分钟，然后减压过滤并用无水乙醇反复洗涤2～4次，最后在150℃～300℃下干燥2～3h，得到产物；所述纳米氧化物为纳米氧化镁晶粒或纳米二氧化硅粉末或纳米二氧化钛溶胶，所述用作晶核的纳米TiO2溶胶的质量百分比为0.5％～15％、体积为0.2ml～120ml。