| 发明名称 |
利用Pep T 1靶向拟肽类二酯前药技术提高羧酸类药物口服吸收的方法 |
| 摘要 |
本发明涉及靶向前药制剂技术方法。包括氨基酸或二肽对一类含有羧基的模型药物经连接臂进行修饰的Pep T1靶向前药的结构设计合成，并所述前药改善或提高了模型药物的口服生物利用度。本发明通式I |
| 申请公布号 |
CN103204893A |
申请公布日期 |
2013.07.17 |
| 申请号 |
CN201210011586.2 |
申请日期 |
2012.01.16 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
操锋;高雅晗;平其能 |
| 分类号 |
C07J63/00(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;C07K5/065(2006.01)I;C07K1/113(2006.01)I |
主分类号 |
C07J63/00(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.一种靶向前药制剂技术方法，这类Pep T1靶向拟肽二酯类前药的结构式I为：<img file="FSA00000658043300011.GIF" wi="1004" he="292" />式中：A1表示含有羧基模型药物残基；A2表示连接臂残基；A3为氨基酸或二肽残基。 |
| 地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
