发明名称 |
抗菌的喹啉衍生物 |
摘要 |
本发明涉及通式(Ia)或式(Ib)的新颖的取代的喹啉衍生物:<img file="D2007800437666A00011.GIF" wi="1035" he="634" />包括其任何立体化学异构形式、其药学可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化物。所要求的化合物可用于治疗细菌感染。还要求包含药学可接受的载体及作为活性成份的治疗有效量的所要求化合物的组合物,所要求的化合物或组合物供制造治疗细菌感染的医药品的用途,以及用以制备所要求化合物的方法。 |
申请公布号 |
CN101541752B |
申请公布日期 |
2013.07.17 |
申请号 |
CN200780043766.6 |
申请日期 |
2007.12.04 |
申请人 |
詹森药业有限公司 |
发明人 |
J·E·G·吉尔蒙特;M·M·S·莫特;K·J·L·M·安德烈斯;A·考尔 |
分类号 |
C07D215/22(2006.01)I;A61K31/465(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I |
主分类号 |
C07D215/22(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
谭明胜;范赤 |
主权项 |
1.式(Ia)化合物:<img file="FSB00000974050700011.GIF" wi="1038" he="324" />包括其任何立体化学异构形式,其中:p 为1;q 为1或2;R<sup>1</sup> 为卤素;R<sup>2</sup> 为C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>3</sup> 为苯基;R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup> 各自独立地为C<sub>1-6</sub>烷基;或R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup> 与它们所连接的氮原子一起形成选自下列的基团:任选被 C<sub>1-6</sub>烷基取代的哌啶子基或哌嗪基;R<sup>6</sup> 为苯基;R<sup>7</sup> 为氢;R<sup>10</sup> 为C<sub>1-6</sub>烷基或苄基;Z 为S或NR<sup>10</sup>;或其药学可接受的盐。 |
地址 |
比利时比尔斯 |