一种靶向纳米钻石载体和靶向药物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种靶向纳米钻石载体ND-PEG-Tf及其制备方法，以及采用物理吸附负载化疗药物阿霉素制备而成的靶向纳米药物ND-PEG-Tf-DOX。该载体通过与人肝癌细胞（HepG2）和正常肝细胞（L-02）作用，且用游离转铁蛋白做竞争剂，结果显示ND-PEG-Tf载体是转铁蛋白受体介导进入细胞；用MTT测试ND-PEG-Tf-DOX与两种细胞作用，表明该纳米药物对癌细胞具有靶向抗肿瘤效应，其与单独阿霉素对细胞杀伤力相比，ND-PEG-Tf-DOX具有缓释药物特性。因此ND-PEG-Tf-DOX既能降低化疗药物对正常细胞的毒副作用，又能提高化疗药物对肿瘤细胞的杀伤力。可在制备靶向抗肿瘤药物中应用。

主权项

一种靶向纳米钻石载体ND‑PEG‑Tf，其特征在于，它是以纳米钻石为载体，聚乙二醇为桥梁，由转铁蛋白通过共价偶联形成靶向载体ND‑PEG‑Tf，其粒径大小为294.5±94.3nm。