发明名称 |
用于制备多相丙烯共聚物的改进方法 |
摘要 |
一种用于制备高流动性多相丙烯共聚物的方法,所述方法包括以下步骤:-在浆料反应器中,在氢和聚合催化剂体系存在下,聚合丙烯和任选的乙烯和/或C4-C12的α-烯烃共聚单体,获得聚丙烯基体的第一丙烯聚合物成分(PP1)作为浆料反应器产物,-将所述浆料反应器产物转移到第一气相反应器中,-在所述浆料反应器产物、聚合催化剂体系和另外的氢存在下,进一步聚合丙烯和任选的乙烯和/或C4-C12的α-烯烃共聚单体,获得所述第一丙烯聚合物成分(PP1)和第二丙烯聚合物成分(PP2)的混合物作为第一气相反应器产物,其为多相丙烯共聚物的根据ISO1133(230℃,2.16kg)的MFR2等于或大于200g/10分钟的聚丙烯基体,-将所述第一气相反应器产物转移到第二气相反应器中,-在所述第一气相反应器产物和至少一种乙烯和/或C4-C12的α-烯烃的存在下,制备第一弹性体丙烯共聚物成分(EPR1),共聚单体/丙烯的比例为150到300摩尔/千摩尔,将第二气相反应器产物转移到第三气相反应器中,-在所述第二气相反应器产物和至少一种乙烯和/或C4-C12的α-烯烃的存在下,制备第二弹性体丙烯共聚物成分(EPR2),共聚单体/丙烯的比例为300到1000摩尔/千摩尔,和-回收多相丙烯共聚物用于进一步加工,所述聚合催化剂体系包含:(i)齐格勒-纳塔主催化剂,和(ii)有机金属助催化剂,和(iii)式(I)表示的外部供体:Si(OCH2CH3)3(NR1R2)(I),其中R1和R2可以是相同或不同的,并且表示具有1至12个碳原子的烃基。 |
申请公布号 |
CN103210002A |
申请公布日期 |
2013.07.17 |
申请号 |
CN201180053160.7 |
申请日期 |
2011.11.08 |
申请人 |
博里利斯股份公司 |
发明人 |
保利·莱斯基宁;克里斯泰勒·格赖因 |
分类号 |
C08F10/06(2006.01)I;C08F2/00(2006.01)I;C08F4/646(2006.01)I |
主分类号 |
C08F10/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 |
代理人 |
王春伟;刘继富 |
主权项 |
一种用于制备高流动性多相丙烯共聚物的方法,所述方法包括以下步骤‑在浆料反应器中,在氢和聚合催化剂体系存在下,聚合丙烯和任选的乙烯和/或C4‑C12的α‑烯烃共聚单体,获得聚丙烯基体的第一丙烯聚合物成分(PP1)作为浆料反应器产物,‑将所述浆料反应器产物转移到第一气相反应器中,‑在所述浆料反应器产物、聚合催化剂体系和另外的氢存在下,进一步聚合丙烯和任选的乙烯和/或C4‑C12的α‑烯烃共聚单体,获得所述第一丙烯聚合物成分(PP1)和第二丙烯聚合物成分(PP2)的混合物作为第一气相反应器产物,其为多相丙烯共聚物的根据ISO1133(230℃,2.16kg)的MFR2等于或大于200g/10分钟的聚丙烯基体,‑将所述第一气相反应器产物转移到第二气相反应器中,‑在所述第一气相反应器产物和至少一种乙烯和/或C4‑C12的α‑烯烃的存在下,制备第一弹性体丙烯共聚物成分(EPR1),共聚单体/丙烯的比例为150到300摩尔/千摩尔,‑将第二气相反应器产物转移到第三气相反应器中,‑在所述第二气相反应器产物和至少一种乙烯和/或C4‑C12的α‑烯烃的存在下,制备第二弹性体丙烯共聚物成分(EPR2),共聚单体/丙烯的比例为300到1000摩尔/千摩尔,和‑回收多相丙烯共聚物用于进一步加工,所述聚合催化剂体系包含(i)齐格勒‑纳塔主催化剂,和(ii)有机金属助催化剂,和(iii)式(I)表示的外部供体Si(OCH2CH3)3(NR1R2) (I)其中R1和R2可以是相同或不同的,并且表示具有1至12个碳原子的烃基。 |
地址 |
奥地利维也纳 |