取代苯并噻唑类抗真菌化合物及其制备方法与应用

摘要

本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种取代苯并噻唑类化合物及其药学上可接受的盐，其结构通式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R表示取代萘环或取代芳香杂环。本发明还提供了上述化合物及其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物、拓扑异构酶抑制剂、抗肿瘤药物、抗病毒药物、抗高血压药物或抗血栓药物中的应用。

主权项

1.一种取代苯并噻唑类化合物及其药学上可接受的盐，其结构通式如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R表示取代萘环或取代芳香杂环，a)取代萘环或取代芳香杂环中的各种取代基位置是位于除去连接位置的其它任何位置，可以是单取代，也可以多取代，取代基是：氢、羟基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硝基、氰基、三氟甲基或卤素，所述的卤素为F、Cl、Br，或I；b)取代芳香杂环独立地表示：喹啉、四氢喹啉、异喹啉、四氢异喹啉、吡啶、噻吩、噻唑、吡唑、呋喃、噁唑、异噁唑、哒嗪，或吡嗪。