| 发明名称 | 一种制备2-丙级咪唑-4,5-二羧酸的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种制备2-丙基咪唑-4,5二羧酸的方法，将结构通式（A）所示的化合物或其盐为原料，在酸性环境中，控制反应温度在50~170℃范围内，控制反应时间在10~16小时，用氧化剂氧化开环得到结构通式（B）所示的化合物，分离得到目标化合物2-烷基咪唑4,5-二羧酸；采用本发明提供的技术方案，直接反应得到相应的混合物，该混合物同样无需分离，直接进行氧化反应，得到所需的目标产物，降低了生产目标产物的成本；采用本发明提供的技术方案，其收率提高20%，纯度提高10%。 | ||
| 申请公布号 | CN103193713A | 申请公布日期 | 2013.07.10 |
| 申请号 | CN201310121882.2 | 申请日期 | 2013.04.09 |
| 申请人 | 常州博海威医药科技有限公司 | 发明人 | 杨小龙;李强;刘向群;胡新良;陈潜 |
| 分类号 | C07D235/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D235/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 镇江京科专利商标代理有限公司 32107 | 代理人 | 朱坤保 |
| 主权项 | 1.一种制备2-丙基咪唑-4,5二羧酸的方法，其特征在于：将结构通式（A）所示的化合物或其盐为原料，在酸性环境中，控制反应温度在50~170℃范围内，控制反应时间在10~16小时，用氧化剂氧化开环得到结构通式（B）所示的化合物，分离得到目标化合物2-烷基咪唑4,5-二羧酸；其中，所述的结构通式（A）为化合物或其盐<img file="2013101218822100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="11" he="28" />和<img file="695461DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="17" he="28" />的混合物；<img file="2013101218822100001DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="180" he="131" />所述的<img file="612602DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="11" he="28" />，其结构通式为：所述的<img file="2013101218822100001DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="17" he="28" />，其结构通式为：<img file="2013101218822100001DEST_PATH_IMAGE008.GIF" wi="211" he="110" />所述的R1为：1~4个碳原子的烷基。 | ||
| 地址 | 213000 江苏省常州市新北区春江镇魏村化工园区纵三路3号 | ||