发明名称 大环内酯衍生物
摘要 式(I)和式(VI)所示的化合物由于具有MMP-9产生抑制作用,作为对于癌性血管生成、慢性类内湿性关节炎、经皮经血管的冠状动脉形成术后的血管内膜增厚、血管粥样硬化症、出血性脑卒中、急性心肌梗塞、慢性心力衰竭、动脉瘤、癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性副鼻窦炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)的预防药以及治疗药,作为副作用比以往的MMP酶活性抑制剂小的药物是有用的。<img file="DDA00002902942100011.GIF" wi="888" he="544" /><img file="DDA00002902942100012.GIF" wi="974" he="552" />
申请公布号 CN103193840A 申请公布日期 2013.07.10
申请号 CN201310075755.3 申请日期 2007.05.01
申请人 大正制药株式会社 发明人 樫村政人;川村円;朝贺俊文;高山喜好;荻田晴久
分类号 C07H17/08(2006.01)I;C07H17/00(2006.01)I 主分类号 C07H17/08(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 蔡晓菡;孟慧岚
主权项 1.式(I)所示的化合物或其可药用盐,<img file="829359DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="" he="" />[式中,含有虚线的双线表示单键或双键,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地表示:氢原子、被选自“被选自取代基组1中的1~5个取代基取代或未取代的芳基、被选自取代基组1中的1~3个取代基取代或未取代的杂芳基、羧基和碳原子数为2~7的烷氧基羰基”中的1~3个取代基取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基(取代基组1由卤原子、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为1~6的烷氧基、氰基、硝基、羟基、环上含有1~3个杂原子的碳原子数为3~6的环状烷基、以及被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基构成)被选自“被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、苯二甲酰亚氨基、碳原子数为1~6的烷氧基、吗啉代基、碳原子数为7~12的芳烷氧基、碳原子数为2~6的烷酰氧基、羟基和式-NHCO<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-R<sup>31</sup>(式中,n表示0~6的整数,R<sup>31</sup>表示氢原子、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、芳基或杂芳基)所示的基团”中的1~5个基团取代的碳原子数为2~6的烷基、被选自“氧代基、和被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基”中的1~5个取代基取代或未取代的碳原子数为4~6的环状烯基、式-CO<sub>2</sub>-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-R<sup>31</sup>所示的基团(式中,n和R<sup>31</sup>的定义与上述相同)、碳原子数为2~6的烷酰基、碳原子数为1~6的烷基磺酰基或被选自取代基组1中的1~5个基团取代或未取代的芳基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与各自键合的氮原子一起形成式-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-Y-(CH<sub>2</sub>)<sub>q</sub>-所示的环状结构(式中,p和q各自独立地表示1~3的整数,Y表示氧原子、式-CR<sup>39</sup>R<sup>40</sup>-(式中,R<sup>39</sup>和R<sup>40</sup>各自独立地表示氢原子、羟基、碳原子数为1~6的烷氧基、羧基或碳原子数为2~7的烷氧基羰基)或式-NR<sup>21</sup>-(式中,R<sup>21</sup>表示氢原子、被选自“芳基、羧基、碳原子数为2~7的烷氧基羰基和被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基”中的1~3个取代基取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基)所示的基团),R<sup>3</sup>表示:被选自“卤原子、氰基、羧基、碳原子数为2~7的烷氧基羰基、碳原子数为7~12的芳烷氧基、碳原子数为2~6的烷酰氧基、羟基、苯二甲酰亚氨基、碳原子数为1~6的烷基磺酰基氨基、甲磺酰氧基、甲苯磺酰氧基、被选自取代基组1中的1~5个基团取代或未取代的芳基、被选自取代基组1中的1~3个基团取代或未取代的杂芳基、式-CO-N(-(CH<sub>2</sub>)<sub>l</sub>-R<sup>36</sup>)-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-R<sup>32</sup>(式中,l和m各自独立地表示0~6的整数,R<sup>36</sup>和R<sup>32</sup>各自独立地表示氢原子、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、芳基或杂芳基)所示的基团、和式-NR<sup>41</sup>R<sup>42</sup>(式中,R<sup>41</sup>和R<sup>42</sup>各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基,或R<sup>41</sup>和R<sup>42</sup>与各自键合的氮原子一起形成式-(CH<sub>2</sub>)<sub>s</sub>-W-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-(式中,s和t各自独立地表示1~3的整数,W表示氧原子、式-CR<sup>43</sup>R<sup>44</sup>-(式中,R<sup>43</sup>和R<sup>44</sup>各自独立地表示氢原子、羟基、碳原子数为1~6的烷氧基、羧基或碳原子数为2~7的烷氧基羰基)、或式-NR<sup>45</sup>-(式中,R<sup>45</sup>表示氢原子、被选自“芳基、羧基、碳原子数为2~7的烷氧基羰基、和被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基”中的1~3个取代基取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基)所示的基团)所示的环状结构)所示的基团”中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基,被选自“卤原子、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为1~6的烷氧基、碳原子数为2~7的烷氧基羰基、氰基、硝基、羟基、氧代基、和被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基”中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为2~6的烯基、被选自取代基组1中的1~5个基团取代或未取代的芳基、或被选自取代基组1中的1~3个基团取代或未取代的杂芳基,R<sup>4</sup>表示:氢原子、被选自取代基组2中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基(取代基组2由卤原子、碳原子数为3~6的环状烷基、羟基、氰基、氨基磺酰基、被1~5个任意取代基取代或未取代的芳基、和被1~3个任意取代基取代或未取代的杂芳基构成)、被选自取代基组2中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为2~6的烯基、被选自取代基组2中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为2~6的炔基、或碳原子数为2~6的烷酰基,Z表示:式-CR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>-所示的基团、式-C(=O)-所示的基团、式-C(=N-NH<sub>2</sub>)-所示的基团、式-C(=N-OR<sup>12</sup>)-所示的基团(式中,R<sup>12</sup>表示氢原子、被选自“卤原子、和被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基”中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为2~6的烷酰基、乙烯基羰基、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为3~6的环状烷基、被1~5个任意取代基取代或未取代的芳基、或被1~5个任意取代基取代或未取代的碳原子数为7~12的芳烷基)、式-NR<sup>14</sup>-CH<sub>2</sub>-所示的基团(式中,R<sup>14</sup>表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为2~6的烷酰基、碳原子数为1~6的烷基磺酰基、或苄氧基羰基,最后的短线与式(I)的8位碳原子键合)、或式-CH<sub>2</sub>-NR<sup>14</sup>-所示的基团(式中,R<sup>14</sup>的定义与上述相同,最后的短线与式(I)的8位碳原子键合),R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>一方为氢原子另一方表示式-NR<sup>13</sup>R<sup>15</sup>所示的基团(式中,R<sup>13</sup>和R<sup>15</sup>各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为3~6的环状烷基、碳原子数为2~6的烷酰基、碳原子数为1~6的烷基磺酰基、被1~5个任意取代基取代或未取代的芳基、或被1~5个任意取代基取代或未取代的碳原子数为7~12的芳烷基,或R<sup>13</sup>和R<sup>15</sup>与各自键合的氮原子一起表示5~6元环的环状杂环)、或式-OR<sup>12</sup>所示的基团(式中,R<sup>12</sup>的定义与上述相同),R<sup>7</sup>表示氢原子(但是仅限于含有虚线的双线表示双键时)、羟基或式-OR<sup>22</sup>所示的基团(式中,R<sup>22</sup>表示被选自“卤原子、氧代基、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为2~6的烯基、碳原子数为2~6的炔基、氰基、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1~6的烷氧基、芳基和杂芳基”中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为2~6的烯基、碳原子数为2~6的炔基、或碳原子数为2~6的烷酰基),R<sup>8</sup>表示氢原子或羟基,R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>可以与各自键合的碳原子一起形成式(II)或式(III)所示的环状结构,<img file="70985DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="" he="" />(式中,R<sup>35</sup>表示氢原子、碳原子数为1~6的烷基、芳基、杂芳基、被1~3个芳基或杂芳基取代的碳原子数为1~6的烷基、被1~3个被1~3个杂芳基取代的杂芳基取代的碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为1~6的烷氧基、被1~3个芳基或杂芳基取代的碳原子数为1~6的烷氧基、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代的氨基、或被1个或2个被1~3个芳基或杂芳基取代的碳原子数为1~6的烷基取代的氨基),<img file="346108DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="" he="" />或者R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>可以与上述Z一起形成式(IV)所示的环状结构,<img file="317475DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="" he="" />R<sup>9</sup>表示氢原子,R<sup>10</sup>表示羟基、式-OR<sup>23</sup>所示的基团、(式中R<sup>23</sup>表示被1~5个任意取代基取代或未取代的芳基、或被1~3个任意取代基取代或未取代的杂芳基)、式-OCO-R<sup>24</sup>(式中R<sup>24</sup>表示环上可以含有1~3个杂原子的被1~5个任意取代基取代或未取代的碳原子数为3~6的环状烷基、或式-(CH<sub>2</sub>)<sub>j</sub>-D-(CH<sub>2</sub>)<sub>k</sub>-R<sup>25</sup>(式中,D表示结合键、杂原子或式-NHCO<sub>2</sub>-所示的基团,R<sup>25</sup>表示氢原子、被1~5个任意取代基取代或未取代的芳基、被1~3个任意取代基取代或未取代的杂芳基、环上可以含有1~3个杂原子的可以被任意的1~5个基团取代的碳原子数为3~6的环状烷基、式-NR<sup>37</sup>R<sup>38</sup>(式中,R<sup>37</sup>和R<sup>38</sup>各自独立地表示氢原子、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、或被选自“卤原子、被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基、环上含有1~3个杂原子的碳原子数为3~6的环状烷基、羟基、碳原子数为1~6的烷基、碳原子数为1~6的烷氧基和硝基”中的1~3个基团取代或未取代的碳原子数为1~6的烷基、芳基或杂芳基)所示的基团、式-NHCOR<sup>37</sup>(式中,R<sup>37</sup>的定义与上述相同)所示的基团、式-NHSO<sub>2</sub>R<sup>37</sup>(式中,R<sup>37</sup>的定义与上述相同)所示的基团、或式-NHCONHR<sup>37</sup>(式中,R<sup>37</sup>的定义与上述相同)所示的基团,j和k各自独立地表示0~6的整数)所示的基团)所示的基团、式-OCO<sub>2</sub>R<sup>24</sup>(式中R<sup>24</sup>的定义与上述相同)所示的基团、式-OCO-NR<sup>37</sup>R<sup>38</sup>(式中R<sup>37</sup>和R<sup>38</sup>的定义与上述相同)所示的基团、或式(V)<img file="652642DEST_PATH_IMAGE005.GIF" wi="" he="" />(式中,R<sup>29</sup>表示氢原子,R<sup>30</sup>表示羟基、碳原子数为1~6的烷氧基、碳原子数为2~6的烷酰氧基、被1~3个被1个或2个碳原子数为1~6的烷基取代或未取代的氨基取代的碳原子数为2~6的烷酰氧基、氰基甲氧基、碳原子数为7~12的芳烷氧基、被1~3个杂芳基取代的碳原子数为1~6的烷氧基、或氨基甲酰氧基,或R<sup>29</sup>和R<sup>30</sup>一起形成氧代基)所示的基团,R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>可以一起形成氧代基,A表示氧原子;其中,(R<sup>3</sup>为苄基或烯丙基、A为氧原子的化合物)、(R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>为甲基、R<sup>3</sup>为甲基、R<sup>4</sup>为氢原子、Z为式-C(=O)-所示的基团、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>为羟基、R<sup>9</sup>为氢原子、R<sup>10</sup>为式(V)所示的基团、R<sup>29</sup>为氢原子、R<sup>30</sup>为甲氧基、A为氧原子的化合物)、(R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>为甲基、R<sup>3</sup>为氨基苯基、R<sup>4</sup>为氢原子、Z为式-C(=O)-所示的基团、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>为羟基、R<sup>9</sup>为氢原子、R<sup>10</sup>为式(V)所示的基团、R<sup>29</sup>为氢原子、R<sup>30</sup>为甲氧基、A为氧原子的化合物)除外。
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