| 发明名称 | 唑类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供作为神经性疼痛治疗用医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对于具有FAAH抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究，结果发现，由N-(吡啶-3-基)氧基羰基-哌啶-4-基和苯基取代的唑类化合物或其制药学上容许的盐显示优良的FAAH抑制活性，从而完成了本发明。本发明化合物具有优良的FAAH抑制活性，在大鼠神经性疼痛模型中可以确认到抗触诱发痛效果，因此作为神经性疼痛的预防剂和/或治疗剂有用。 | ||
| 申请公布号 | CN102099354B | 申请公布日期 | 2013.07.10 |
| 申请号 | CN200980127785.6 | 申请日期 | 2009.07.13 |
| 申请人 | 安斯泰来制药株式会社 | 发明人 | 青木敏;宗像亮介;河野则征;三水清宽;冈宏昌;石井孝拓;菅根隆史 |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 王海川;穆德骏 |
| 主权项 | 1.式（I）的化合物或其制药学上容许的盐，<img file="FDA00002998897500011.GIF" wi="1012" he="326" />式中，环A表示唑类环，R相同或相互不同，表示H或低级烷基，X相同或相互不同，表示H、卤素或卤代低级烷基，n和m相同或相互不同，表示1或2，在此，低级烷基为直链或支链的碳原子数1～6的烷基。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||