发明名称 一种牛血清白蛋白提取方法
摘要 本发明涉及一种牛血清白蛋白提取方法。旨在解决牛血清白蛋白的生产工艺较复杂、纯度不高且生产成本高难以进行大批量生产的技术难题。本发明通过向分离血清中添加入适量软脂酸钠静置,调节溶液pH后水浴加热1~2h,过滤后向滤液中依次加3MHCl、氯化钠,4℃放置,过滤得沉淀,向沉淀中加入适量水,并调pH使沉淀溶解,再调溶液pH至8.0~9.0,透析后冻干即得。本发明工艺用料少,工艺流程短,操作简单,生产效率高,适合批量生产,所得产品纯度高、质量好,易于保存。
申请公布号 CN102241767B 申请公布日期 2013.07.10
申请号 CN201110168477.7 申请日期 2011.06.22
申请人 河南省医药科学研究院 发明人 何美霞;贺石林;李志刚;朱建立;李晓天;阚全程;张勇;张黎蓉;李杨;温战迎;张朋俊;戈士文;杜斌;丁利静;崔西国
分类号 C07K14/765(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I 主分类号 C07K14/765(2006.01)I
代理机构 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 代理人 樊羿
主权项 一种牛血清白蛋白提取方法,包括以下步骤:(1)将新鲜的牛血离心分离后取上清,加入与该上清等体积的无菌无热原去离子水,再按所述上清体积的1/4~3/4加入60~70℃的0.024M软脂酸钠溶液,混匀后静置50~100min;(2)向上步所得溶液中加稀盐酸,调节溶液pH至4.0~6.5, 60~70℃下水浴1~2h,过滤得滤液;(3)按所述步骤(1)离心分离所得上清体积的40%向上步所得滤液中加入3 M HCl,混匀后再加入氯化钠,使其在溶液中的质量浓度达到4%,0~4℃下放置30~60min;(4)静置后过滤得沉淀,按所述步骤(1)离心分离所得上清体积的4~6%向沉淀中加入无菌无热原去离子水,加稀碱溶液,调溶液pH至9.0~10.0;(5)待沉淀完全溶解后,再加稀盐酸调溶液pH至8.0~9.0,在无菌无热原去离子水中透析10~16h;(6)透析液放入冻干机中,45~50h后取出,得蛋白粉。
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