| 摘要 |
1. (1R,2S,3R,4R)-3-ацетокси-1,2,4,5-тетрагидрокси-7-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроантрацен-9,10-дион (3-О-ацетил алтерсоланол М):2. 8-(4,5,6-тригидрокси-7-метил-2-метокси-9,10-диоксо-9Н,10Н-антрацен-1-ил)-(1S,2S,3R,4S)-1,2,3,4,5-пентагидрокси-7-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-9Н,10Н-антрацен-9,10-дион (атропизомеры алтерпорриол I и J):3. Применение соединения по п.1 или 2 в качестве антибактериального средства.4. Применение по п.3, отличающееся тем, что соединение применяют против грамположительных и грамотрицательных бактерий, грибов и респираторных вирусов.5. Применение по п.4, отличающееся тем, что соединение применяют в качестве антибактериального средства против резистентных к множеству лекарств (MDR) патогенов.6. Применение по п.5, отличающееся тем, что соединение применяют против резистентных к множеству лекарств штаммов метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis или faecium, Escherichia coli, Klebsiella sp., Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus sp., а также респираторных вирусов из группы риновирусов и респираторных синцитиальных вирусов человека.7. Применение соединения по п.1 или 2 в качестве противоракового агента.8. Способ получения соединения по п.1 или 2, характеризующийся тем, что микроогранизм Stemphylium globuliferum ферментируют в условиях выращивания и соединение получают из культуры, необязательно после получения разрушенных клеток микроорганизма.9. Способ по п.8, отличающийся тем, что соединение получают экстрагированием и последующим изолированием из сырого экстракта.10. Способ получения соединения по п.1, т.е. 3-О-ацетил-алтерсоланола М, включающий следующие стадии:а) син-дигидроксилирование (1R,2R)-1,2,5-тригидрокси-7-метокси-2-метил-1,2-дигидроантрацен-9,10-д |
