发明名称 噁二唑和哒嗪衍生物,它们的制备及它们的治疗应用
摘要 本发明涉及式(I)化合物,其中n等于0或1;D表示氧原子或键;W表示氮原子或-CH-;X1表示氮原子或–CH=CH-基团;X2表示氧原子或氮原子;X3表示氧原子或氮原子;X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时为氧原子;R1、R2不存在或者(i)彼此独立地表示氢原子或者(C1-C4)烷基,(ii)R1与R2可与它们所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-;Y表示-(C3-C10)环烷基-、芳基或芳基氧基,所述基团任选地被一个或多个选自卤素原子或(C1-C6)烷氧基的取代基取代;Z1不存在或者表示-NH-官能团;Z2和Z3如说明书中所定义。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、包含它们的组合物以及它们的治疗应用。<img file="DDA00002950552900011.GIF" wi="1360" he="293" />
申请公布号 CN103201271A 申请公布日期 2013.07.10
申请号 CN201180045658.9 申请日期 2011.07.22
申请人 赛诺菲 发明人 E.费特;P.莫格诺特;C.纳马内;E.尼古莱;C.菲利坡
分类号 C07D271/06(2006.01)I;C07D237/20(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I 主分类号 C07D271/06(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.式(I)的化合物,<img file="FDA00002950552700011.GIF" wi="1355" he="289" />其中:●n等于0或1;●D表示氧原子或键;●W表示氮原子或-CH-;●X1表示氮原子或-CH=CH-基团;●X2表示氧原子或氮原子;●X3表示氧原子或氮原子;X1、X2、X3中的一个不是氮原子,X2和X3不同时为氧原子;●R1、R2不存在或者○R1、R2彼此独立地表示氢原子或者(C1-C4)烷基,○R1与R2可与它们所连接的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团;●Y表示-(C3-C10)环烷基-、芳基或芳基氧基,所述基团任选地取代有一个或多个选自卤素原子或(C1-C6)烷氧基的取代基;●Z1不存在或者表示-NH-官能团;●Z2不存在或者表示亚甲基、<img file="FDA00002950552700012.GIF" wi="129" he="162" />或<img file="FDA00002950552700013.GIF" wi="166" he="78" />基团;●Z3不存在或者表示氧原子、亚甲基、<img file="FDA00002950552700014.GIF" wi="131" he="162" />或<img file="FDA00002950552700015.GIF" wi="165" he="84" />基团;条件是当Z3存在并且当它表示<img file="FDA00002950552700016.GIF" wi="159" he="80" />基团时,Z2仅表示<img file="FDA00002950552700017.GIF" wi="166" he="83" />基团,并且反之亦然,Z2与Z3因此形成双键;条件是当Z2与Z3存在时,它们可包括在环烷基之中;条件是当Z3表示氧原子时,Z2表示亚甲基或<img file="FDA00002950552700018.GIF" wi="140" he="175" />基团,所述化合物呈酸形式、碱形式或者与酸或碱的加成盐形式。
地址 法国巴黎