| 发明名称 | 经取代的噁唑衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)所示的新型噁唑的取代衍生物，其可选择性地调节、调整和/或抑制由某些天然和/或突变型酪氨酸激酶作介导的信号转导，该过程存在于人类和动物的许多疾病中，如细胞增殖，代谢，过敏和遗传性疾病。特别显著的是，这些化合物是c-kit，bcr-ab1和Flt-3的有效的选择性抑制剂。通式I。 | ||
| 申请公布号 | CN101217954B | 申请公布日期 | 2013.07.10 |
| 申请号 | CN200680019629.4 | 申请日期 | 2006.04.04 |
| 申请人 | AB科学公司;国家科学研究中心;居里研究所 | 发明人 | D·格里尔森;A·贝尼亚哈德;A·穆西;M·克鲁瓦西 |
| 分类号 | A61K31/421(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/421(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式II所示的化合物：<img file="FSB00001036995100011.GIF" wi="688" he="579" />通式 II其中：Y为氧，Z为(CH2)<sub>n</sub>其中n为0或1，L为经卤素、-CF<sub>3</sub>或氰基取代的苯基，R1为经氰基或CONH-R且R＝H取代的苯基，或吡啶基，R2为甲基，和R3，R4，R5为氢。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||