| 发明名称 | 用于治疗丙型肝炎的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明披露了式I化合物及使用所述化合物的组合物和方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可用于治疗被HCV感染的那些患者。 | ||
| 申请公布号 | CN101821267B | 申请公布日期 | 2013.07.10 |
| 申请号 | CN200880110862.2 | 申请日期 | 2008.08.01 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | 斯科特·W·马丁;卡尔·P·伯格斯特罗姆;罗伯特·G·金特尔斯;杨革新 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式I化合物或者其可药用盐：<img file="FSB00000987123500011.GIF" wi="483" he="420" />其中R<sup>1</sup>为-CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>或者-CONR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>；R<sup>2</sup>为呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡唑基、<img file="FSB00000987123500012.GIF" wi="54" he="54" />唑基、噻唑基或三唑基，并且R<sup>2</sup>被0-2个选自烷基硫基、烷基和卤代烷基的取代基以及1个选自-CO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>、-CON(R<sup>12</sup>)<sub>2</sub>和-COR<sup>13</sup>的取代基取代；R<sup>3</sup>为氢或者烷氧基；R<sup>4</sup>为环己基；R<sup>5</sup>为氢或者烷基；R<sup>6</sup>为烷基SO<sub>2</sub>-、环烷基SO<sub>2</sub>-、(R<sup>9</sup>)(R<sup>10</sup>)NSO<sub>2</sub>-或者(R<sup>11</sup>)SO<sub>2</sub>-；R<sup>7</sup>为氢或者烷基；R<sup>8</sup>为氢或者烷基；R<sup>9</sup>为氢或者烷基；R<sup>10</sup>为氢或者烷基；R<sup>11</sup>为吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，并且R<sup>11</sup>被0-1个烷基取代基取代；R<sup>12</sup>为氢、烷基、烷氧基烷基或(烷基氨基)烷基；R<sup>13</sup>为吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或高哌嗪基，并且R<sup>13</sup>被0-3个选自下面的取代基取代：烷基、烷氧基烷基、二烷基氨基、R<sup>11</sup>或(R<sup>11</sup>)烷基；或者R<sup>13</sup>为<img file="FSB00000987123500013.GIF" wi="1441" he="145" /><img file="FSB00000987123500014.GIF" wi="226" he="138" />或者<img file="FSB00000987123500015.GIF" wi="214" he="166" />或者R<sup>13</sup>为<img file="FSB00000987123500021.GIF" wi="1592" he="184" /><img file="FSB00000987123500022.GIF" wi="287" he="127" />或者<img file="FSB00000987123500023.GIF" wi="336" he="165" />或者R<sup>13</sup>为通过一个氮与羰基相连且被0-2个R<sup>8</sup>取代基取代的[4.3.0]二环二胺基团；或者R<sup>13</sup>为<img file="FSB00000987123500024.GIF" wi="1469" he="251" />或者<img file="FSB00000987123500025.GIF" wi="305" he="217" />R<sup>16</sup>为氢或者烷基；R<sup>17</sup>为氢或者烷基；以及X是键，或者X不存在；其中烷基是由1至6个碳所组成的直链或者支链烷基，环烷基是由3至7个碳所组成的单环环系，烷氧基和卤代烷基中的烷基部份由1至6个碳原子所组成。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||