加成型颜面赝复硅橡胶及制备方法

摘要

本发明涉及医用加成型颜面赝复硅橡胶及制备方法，其特征是：根据赝复硅橡胶材料的性能要求选用八甲基环四硅氧烷，或由六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷与十甲基环五硅氧烷等所组成的混合物，二乙烯基四甲基二硅氧烷，四甲基氢氧化胺作为催化剂合成的有机硅基础聚合物；催化剂铂金属络合物、阻聚剂(丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷的复合物)、聚甲基氢硅油聚合物作为交联剂；改性的气相法白碳黑所为填料，该加成型颜面赝复硅橡胶是由下述重量百分比的原料制备而成：基础聚合物20％～80％；填料15％～75％；交联剂、催化剂和阻聚剂5％～15％。本方法可以制备出硬度20～45HA、拉伸强度6.0MPa以上、撕裂强度达18KN/m以上的医用赝复体硅橡胶。

主权项

制备加成型颜面赝复硅橡胶的方法，该方法包括以下步骤：1）含乙烯基的基础聚硅氧烷聚合物即乙烯基硅油的制备：首先，取64‑68重量份的化学纯八甲基环四硅氧烷加入反应器中，升温至88‑92℃，搅拌下通入氮气去除环体中的水分后停止通氮，然后向其中加入1.8‑2.3重量份的化学纯二乙烯基四甲基二硅氧烷，搅拌均匀，再向其中加入1.8‑2.3重量份的分析纯四甲基氢氧化胺，通氮并升温至100~110℃反应，直至体系粘度达到1400‑1650±10%mm2/s，然后在常压下以5℃/min的升温速率升温至145－155℃反应40分钟‑1.5小时，以破坏四甲基氢氧化胺，再逐渐升温至190‑210℃，并抽真空，真空度控制为≥0.085 Mpa，蒸除低沸物2~4hr，得到1700－2100 mPa.s的无色透明流体乙烯基硅油A；其次，再将64‑68重量份的化学纯八甲基环四硅氧烷和0.1‑1.0重量份的四甲基四乙烯基环四硅氧烷加入反应器中，升温至88‑92℃，搅拌下通入氮气去除环体中的水分后停止通氮，然后向其中加入1.8‑2.3重量份的化学纯二乙烯基四甲基二硅氧烷，搅拌均匀，再向其中加入1.8‑2.3重量份的分析纯四甲基氢氧化胺，通氮并升温至100~110℃反应，直至体系粘度基本上不变即达到3400‑4700±10%mm2/s，然后在常压下以5℃/min的升温速率升温至145－155℃反应40分钟‑1.5小时，以破坏四甲基氢氧化胺，再逐渐升温至190‑210℃，然后抽真空，真空度控制为≥0.085 Mpa，蒸除低沸物2~4hr，得到4800‑5400mPa.s的无色透明流体状的含有端乙烯基和中间乙烯基的乙烯基硅油B； 2）颜面赝复硅橡胶的制备：将上述步骤制得的含有端乙烯基和中间乙烯基的乙烯基硅油B、乙烯基硅油A和气相法白碳黑以90：10：20的重量比混合得胶料1，其次将47－52重量份的胶料1与4‑6重量份的三甲基硅基封端的聚甲基氢硅油或六甲基硅基封端的聚甲基氢硅油混合制得A组份胶；将47‑52重量份的胶料1与0.05－0.1重量份的催化剂(它是铂金属与二乙烯基四甲基二硅氧烷按照50:1重量比的络合物)，0.1‑0.2重量份的阻聚剂混合制得B组份胶；最后分别将A组份胶和B组份胶以1：1的比例混合均匀后置于模具中80℃固化得到加成型颜面赝复硅橡胶；其中阻聚剂是丁炔醇与四甲基四乙烯基环四硅氧烷按照 10‑90 ：90‑10重量比的复合物。