发明名称 一种肝苏软胶囊的制备工艺
摘要 本发明提供一种肝苏软胶囊的制备工艺,其方法为:取扯根菜粉碎,煎煮,滤过,将滤液浓缩至流浸膏,再用大孔树脂柱对流浸膏上柱得到清膏;最后将清膏干燥得到干膏,粉碎,即得药粉;将药粉、溶剂、增稠剂搅拌均匀得到混合物A,再将天然高分子化合物加入水中进行溶胀得到混合物B,将混合物A和混合物B搅拌得到混合物C;再将明胶、增塑剂、遮光剂和水搅拌均匀,得到混合物D,再向混合物D中加入防腐剂和胶凝剂进行溶胶即得到软质囊材;最后将内容物及软质囊材进行压丸、定型、洗丸、干燥即得到肝苏软胶囊。通过本发明工艺丢弃了中药原料中无效和有害成份,提高了药物的纯度,减少了患者服用量。
申请公布号 CN102342963B 申请公布日期 2013.07.10
申请号 CN201110317811.0 申请日期 2011.10.19
申请人 西安大唐制药集团有限公司 发明人 侯鸿军;张明;卫东
分类号 A61K9/48(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61K31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I 主分类号 A61K9/48(2006.01)I
代理机构 西安弘理专利事务所 61214 代理人 李娜
主权项 一种肝苏软胶囊的制备工艺,其特征在于,包括以下操作步骤:步骤1,药粉的制备1.1取扯根菜切碎,经超微粉碎至200目~300目的细粉,加水煎煮三次,第一次加11倍量的水,第二次加8倍量的水,第三次加8倍量的水,每次煎煮2小时,合并三次煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.15~1.18(60~65℃)的浸膏,冷却,向浸膏中加乙醇使浸膏的含醇量达60%,搅拌,静置,滤过,将滤液浓缩至相对密度为1.20(70℃)的流浸膏;1.2将大孔树脂于体积百分浓度为95%的乙醇溶液中浸洗8h,再用蒸馏水清洗大孔树脂至无醇味,再将清洗后的大孔树脂在重量百分浓度为5%的氢氧化钠溶液中浸泡4h,用蒸馏水洗至大孔树脂的pH值为7.0后,接着用体积百分浓度为5%盐酸溶液将大孔树脂浸泡4h,再用蒸馏水将盐酸清洗后的大孔树脂洗至pH值为7.0;最后将处理后的大孔树脂湿法装柱,一次完成,自然沉降;1.3取经过步骤1.2处理后的大孔树脂柱,将步骤1.1得到的流浸膏上柱,用蒸馏水及体积百分浓度为20%‑40%的乙醇水溶液依次对流浸膏进行洗脱以去除杂质,再用体积百分浓度为60%‑70%的乙醇水溶液对流浸膏进一步洗脱,收集乙醇洗脱液,取上清液回收乙醇,将上清液浓缩成相对密度为1.20~1.25(60℃)的清膏;1.4将步骤1.3所得清膏干燥得到干膏,控制干膏含水量在2.5%以下,粉碎,过100目筛,即得药粉;步骤2,内容物的制备:2.1按重量百分比,称取55%~65%步骤1得到的药粉,30%~40%的溶剂,2%~5%的增稠剂,0.1%~0.2%的天然高分子化合物,以上各组份的重量百分比总和为100%;所述溶剂为聚乙二醇400、聚乙二醇600、大豆色拉油或山梨醇 中的一种;所述增稠剂为蜂蜡、十八醇或角叉菜胶中的一种;所述天然高分子化合物为阿拉伯胶、瓜尔豆胶、海藻酸的碱金属盐、角叉菜胶或果胶中的一种;2.2将药粉、溶剂和增稠剂在60℃的加热条件下,边加热边搅拌,得到均匀的混合物A;再将天然高分子化合物加入水中,水的质量为天然高分子化合物的10倍,溶胀半小时,再在60℃的加热条件下,边加热边搅拌,使天然高分子化合物充分溶解,得到混合均匀的混合物B;将混合物A和混合物B搅拌均匀得到混合物C,即为内容物;步骤3,软质囊材的制备:3.1称取40%~45%明胶,10%~15%增塑剂,40%~45%水,0.5%~1%胶凝剂,0.8%~1%防腐剂和0.2%~0.4%遮光剂,以上各组份的重量百分比总和为100%;所述增塑剂为甘油、山梨醇或木糖醇中的一种;所述胶凝剂为氯化钾、氯化钙、柠檬酸钠或酒石酸钙中的一种;所述防腐剂为尼泊金甲酯或尼泊金乙酯中的一种;所述遮光剂为流体氧化铁、钛白粉、葡萄紫色素或胭脂红色素中的一种;3.2将明胶、增塑剂、遮光剂和水搅拌均匀,得到混合物D,再向混合物D中加入防腐剂和胶凝剂进行溶胶即得到软质囊材;步骤4,将内容物及软质囊材进行压丸、定型、洗丸、干燥即得到肝苏软胶囊。
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