发明名称 一种用废旧棉纤维制备碳微球的方法
摘要 一种用废旧棉纤维制备碳微球的方法,它是以废旧纤维物为原料,以去离子水为反应介质,经过洗涤、消毒、剪条、褪色、浸泡、分散、反应釜内加热加压搅拌、再经产物洗涤、干燥、研磨后制成表面含活性基团的棉纤维碳微球,此工艺方法先进,不使用酸碱催化剂,不会造成环境污染,棉纤维碳微球物理化学性能稳定,碳微球无需改性即可在其表面直接接枝多种基团,与聚酯纤维、聚苯硫醚纤维、聚丙烯纤维共混可制备功能纤维,是十分理想的用废旧棉纤维制备活性碳微球方法,并为废旧棉纤维的回收再利用提供了一种先进方法。
申请公布号 CN102583304B 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201110461586.8 申请日期 2011.12.28
申请人 太原理工大学 发明人 戴晋明;史晟;高立斌;侯文生;牛梅;王淑花;蔡智锋
分类号 C01B31/02(2006.01)I;B09B3/00(2006.01)I 主分类号 C01B31/02(2006.01)I
代理机构 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人 江淑兰
主权项 1.一种用废旧棉纤维制备碳微球的方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:纯棉织物、去离子水、无水乙醇、氢氧化钠、连二亚硫酸钠、直链烷基苯磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠,其组合用量如下:以克、毫升为计量单位<img file="FDA00002896779200011.GIF" wi="1787" he="1266" />制备方法如下(1)精选化学物质材料对制备碳微球使用的化学物质材料要进行精选,并进行质量纯度控制:质量百分率<img file="FDA00002896779200012.GIF" wi="1963" he="610" /><img file="FDA00002896779200021.GIF" wi="1787" he="219" />(2)洗涤废旧棉纤维①取废旧棉纤维10g±0.01g置于洗涤器内,向洗涤器内加入去离子水300ml、直链烷基苯磺酸1g±0.001g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.4g±0.001g、氢氧化钠0.1g±0.001g,开启洗涤器电源,洗涤30min;②将洗涤后的废旧棉纤维取出,并放入烧杯内,向烧杯内加入去离子水500ml,用玻璃棒搅拌漂洗5min,漂洗重复进行5次;③将漂洗后的废旧棉纤维置于干燥箱内,进行干燥处理,干燥温度50℃±2℃,干燥时间120min;(3)消毒将洗涤后的废旧棉纤维置于紫外光消毒箱内进行消毒,电压220V,功率40W,消毒时间60min;(4)剪条将消毒后的废旧棉纤维剪切成条状,尺寸为2×2mm;(5)褪色①将剪条后的废旧棉纤维和去离子水200ml置于烧杯内;②向烧杯内加入氢氧化钠0.4g并搅匀,然后将烧杯置于水浴锅中加热,加热温度75℃±2℃,并恒温保温;③向烧杯内加入褪色剂连二亚硫酸钠1g±0.001g,搅拌并保温10min;④继续加热,水浴锅及烧杯内温度升至95℃时保温30min,使废旧棉纤维褪色;⑤将烧杯内的褪色水液倒掉,留存褪色后的废旧棉纤维,然后将褪色后的棉纤维移入另一烧杯中,加入去离子水300ml,再次将烧杯置于水浴锅内,水浴锅内温度升至85℃,恒温保温10min,用玻璃棒搅拌,以洗涤废旧棉纤维表面残留的化学试剂,洗涤重复进行3次;⑥将褪色并洗涤后的废旧棉纤维置于干燥箱内干燥,干燥温度50℃±2℃,干燥时间120min;(6)浸泡、分散①取褪色后的废旧棉纤维2g和去离子水500ml,置于烧杯内并封口,然后将烧杯置于超声波分散器的水槽内,并固定;②在超声波分散器的水槽内加入去离子水1500ml,去离子水要浸没烧杯体积的9/10;③开启超声波发生器,超声波电压220V,功率100W、65HZ,并恒定,在温度25℃下,在超声波作用下,废旧棉纤维与水混合,并分散在水液中,超声波分散时间120min,成分散液;(7)在反应釜内,在高温高压下制备碳微球废旧棉纤维制备碳微球是在反应釜内,在温度260℃±1℃、压强4.1MPa的条件下进行的;①打开反应釜,将浸泡分散后的废旧棉纤维去离子水分散液移入反应釜内,反应釜外部加热保温,盖好斧盖,使反应釜处于密封状态;②开启反应釜加热器,温度由25℃升至100℃,开启搅拌器搅拌,然后继续升温至260℃±1℃后恒温保温,并开启加压电机,使反应釜内压强升至4.1MPa;反应釜内的废旧棉纤维去离子水分散液的搅拌器转速200r/min,加热、加压、搅拌时间为480min;③冷却关闭电加热器,反应釜内温度自然降温至100℃时关闭搅拌器,停止搅拌;关闭加压电机,釜内压强降至100KPa;反应釜内温度自然冷却至25℃;④开釜,打开反应釜,取出釜内的废旧棉纤维去离子水分散液,即:棉纤维碳微球反应液;⑤废旧棉纤维去离子水分散液在加热、加压、搅拌过程中发生化学物理反应,并在成形的碳微球表面生成活性基团,反应式如下:纤维素水解为单糖:<img file="FDA00002896779200041.GIF" wi="1921" he="514" />式中:<img file="FDA00002896779200042.GIF" wi="503" he="411" />纤维素水解产物葡萄糖葡萄糖生成同分异构产物果糖:<img file="FDA00002896779200043.GIF" wi="1320" he="378" />式中:<img file="FDA00002896779200051.GIF" wi="539" he="345" />葡萄糖的同分异构体果糖葡萄糖脱水裂解:<img file="FDA00002896779200052.GIF" wi="1883" he="354" />式中:<img file="FDA00002896779200053.GIF" wi="554" he="219" />葡萄糖的水解产物5-羟甲基糖醛<img file="FDA00002896779200054.GIF" wi="202" he="203" />葡萄糖的水解产物呋喃<img file="FDA00002896779200055.GIF" wi="444" he="363" />葡糖糖的水解产物1,2,4-苯三酚CH<sub>3</sub>CHO:葡萄糖的水解产物乙醛1,2,4-苯三酚和呋喃发生脱水反应:<img file="FDA00002896779200056.GIF" wi="1803" he="338" />式中:<img file="FDA00002896779200061.GIF" wi="658" he="298" />1,2,4-苯三酚和呋喃脱水反应后生成的碳微球中间产物5-羟甲基糖醛、1,2,4-苯三酚和呋喃发生羟醛缩合反应:<img file="FDA00002896779200062.GIF" wi="2107" he="310" />式中:<img file="FDA00002896779200063.GIF" wi="620" he="315" />5-羟甲基糖醛、1,2,4-苯三酚和呋喃发生羟醛缩合反应后生成碳微球中间产物;中间产物进一步反应:<img file="FDA00002896779200064.GIF" wi="1698" he="266" /><img file="FDA00002896779200071.GIF" wi="1052" he="958" />式中:<img file="FDA00002896779200072.GIF" wi="1079" he="970" />废旧棉纤维碳微球(8)静置分层,将废旧棉纤维碳微球反应液移入到烧杯中,静置分层,时间60min,倒掉上清液,留存废旧棉纤维碳微球;(9)洗涤①将废旧棉纤维碳微球置于烧杯中,加入无水乙醇200ml,振荡搅拌洗涤10min;无水乙醇洗涤重复进行3次;②将无水乙醇洗涤后的废旧棉纤维碳微球置于另一烧杯中,加入去离子水200ml,振荡搅拌洗涤10min;去离子水洗涤重复进行3次;(10)抽滤将洗涤后的废旧棉纤维碳微球置于抽滤瓶的布氏漏斗中,用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼,废液抽至滤瓶中;(11)真空干燥将产物滤饼置于石英产物舟中,然后置于真空干燥箱内干燥,干燥温度120℃±2℃,真空度18Pa,干燥时间240min,干燥后为黑色粉末,即:棉纤维碳微球;(12)研磨、过筛将干燥后的黑色粉末置于玛瑙研钵中研磨,用800目筛网过筛,反复研磨,反复过筛,过筛后的黑色粉末即为棉纤维碳微球;(13)检测、分析、表征对制备的棉纤维碳微球的形貌、成分、活性基团的化学物理性能进行检测、分析、表征;用场发射扫描电镜观察碳微球的形貌结构;用红外光谱仪分析碳微球的表面组成;用X射线衍射仪对产物的结构和成分进行分析;结论:通过水热合成法制备的棉纤维碳微球,产物为黑色球形石墨碳结构,碳微球表面含有大量羰基、羟基、甲基官能团,碳微球直径≤100nm;(14)储存对制备的棉纤维碳微球储存于无色透明的玻璃容器中,洁净环境,要防水、防潮、防氧化、防火、防酸盐碱侵蚀,储存温度20℃±2℃,相对湿度≤10%。
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