发明名称 一种高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒
摘要 本发明的目的是采用实时荧光PCR技术,针对HPV 5个高危亚型基因L1区,设计特异性引物和荧光标记探针,特异扩增和检测HPV亚型基因片段。本发明的技术方案为提供一种高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒,所述试剂盒包括DNA提取液,PCR反应试剂,阳性质控品,阴性质控品。所示PCR反应试剂含有两条扩增引物和五条Taqman探针。本发明的有益效果为填补了国内临床检测HPV5个高危亚型荧光PCR试剂盒的空白。对样本的检测灵敏度达到1.0×103拷贝/ml,试剂盒对于HPV阴性样本,以及HPV其他亚型的样本,检测结果为阴性,无交叉反应。具有灵敏度和特异性高、稳定、及时、操作方便等优点。
申请公布号 CN102559932B 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201210016078.3 申请日期 2012.01.18
申请人 泰普生物科学(中国)有限公司 发明人 林希瑾;秦伟;胡守旺;谢佐福;周晓强;姚铭锋
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 福州市鼓楼区博深专利代理事务所(普通合伙) 35214 代理人 林志峥
主权项 一种高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括PCR反应试剂,所述PCR反应试剂包括:1)特异性扩增人乳头瘤病毒的上游外引物,其碱基序列如SEQ ID NO:1所示;2)特异性扩增人乳头瘤病毒的下游外引物,其碱基序列如SEQ ID NO:2所示;3)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针,其碱基序列如SEQ ID NO:3所示;4)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针,其碱基序列如SEQ ID NO:4所示;5)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针,其碱基序列如SEQ ID NO:5所示;6)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针,其碱基序列如SEQ ID NO:6所示;7)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针,其碱基序列如SEQ ID NO:7所示;所述Taqman探针5’端用荧光染料标记,3’端用淬灭荧光染料标记。
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