发明名称 一种丙型肝炎病毒一步法基因分型检测试剂盒
摘要 本发明涉及一种丙型肝炎病毒(HCV)一步法基因分型RT-PCR检测方法以及试剂盒组成。采用聚合酶链式反应(PCR)结合TaqMan荧光探针技术对HCV进行基因分型检测,FAM通道检测1型(或6型)丙型肝炎病毒,HEX通道检测2型丙型肝炎病毒。试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合物、阴性对照、1/6型阳性对照和2型阳性对照,在分型检测体系中直接加入RT-PCR反应液、混合酶和HCV RNA模板,cDNA的合成与PCR分型检测反应在同一管中进行,不用增加额外的步骤,具有灵敏度高、特异性好、精密度高等优点。
申请公布号 CN103184296A 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201110448578.X 申请日期 2011.12.27
申请人 上海复星医学科技发展有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司 发明人 迟大利;吴大治;夏懿
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种丙型肝炎病毒一步法基因分型RT‑PCR检测试剂盒,其特征在于:本发明通过考察人体丙型肝炎病毒基因组全序列,并对检索所得HCV各基因型序列之间的特异性位点进行差异比对分析,设计出一对特异性扩增引物、一条HCV1/6型特异性荧光探针和一条HCV 2型特异性荧光探针,采用实时荧光定量RT‑PCR方法扩增并分型检测目的基因。
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