发明名称 2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法
摘要 本发明公开了一种2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法。现有的制备方法中,有的不环保,有的生产成本高,有的收率低。本发明以极性溶剂为反应媒介和催化剂,以氯代丁二酰亚胺为氯代试剂,在-20℃-150℃温度条件下,与原乙酸三烷氧基酯反应,制备2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷;反应完毕后,通过结晶过滤除去丁二酰亚胺,减压精馏提纯后得到2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷。本发明的方法对环保压力小,基本无废弃物产生;反应体系的选择性高达95%,产品含量高达99%,二氯副产物大大降低;是一种经济、安全、适合工业化生产的环保型生产工艺。
申请公布号 CN103183592A 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201110455181.3 申请日期 2011.12.30
申请人 浙江新和成股份有限公司;浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 发明人 彭俊华;车来滨;刘浩;石李梁
分类号 C07C43/32(2006.01)I;C07C41/60(2006.01)I 主分类号 C07C43/32(2006.01)I
代理机构 浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 代理人 张建青
主权项 1.2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法,其步骤如下:在极性溶剂中,在-20℃~150℃温度条件下,原乙酸三烷氧基酯(I)与氯代丁二酰亚胺进行反应,制备出2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷(II);<img file="FDA0000127302480000011.GIF" wi="1264" he="272" />,式(I)和(II)中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>为烷基;反应完毕后,通过冷却结晶除去副产物丁二酰亚胺,然后减压精馏提纯分离得到2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷。
地址 312500 浙江省绍兴市新昌县羽林街道江北路4号
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