发明名称 |
2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法。现有的制备方法中,有的不环保,有的生产成本高,有的收率低。本发明以极性溶剂为反应媒介和催化剂,以氯代丁二酰亚胺为氯代试剂,在-20℃-150℃温度条件下,与原乙酸三烷氧基酯反应,制备2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷;反应完毕后,通过结晶过滤除去丁二酰亚胺,减压精馏提纯后得到2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷。本发明的方法对环保压力小,基本无废弃物产生;反应体系的选择性高达95%,产品含量高达99%,二氯副产物大大降低;是一种经济、安全、适合工业化生产的环保型生产工艺。 |
申请公布号 |
CN103183592A |
申请公布日期 |
2013.07.03 |
申请号 |
CN201110455181.3 |
申请日期 |
2011.12.30 |
申请人 |
浙江新和成股份有限公司;浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司 |
发明人 |
彭俊华;车来滨;刘浩;石李梁 |
分类号 |
C07C43/32(2006.01)I;C07C41/60(2006.01)I |
主分类号 |
C07C43/32(2006.01)I |
代理机构 |
浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 |
代理人 |
张建青 |
主权项 |
1.2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷的制备方法,其步骤如下:在极性溶剂中,在-20℃~150℃温度条件下,原乙酸三烷氧基酯(I)与氯代丁二酰亚胺进行反应,制备出2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷(II);<img file="FDA0000127302480000011.GIF" wi="1264" he="272" />,式(I)和(II)中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>为烷基;反应完毕后,通过冷却结晶除去副产物丁二酰亚胺,然后减压精馏提纯分离得到2-氯-1,1,1-三烷氧基乙烷。 |
地址 |
312500 浙江省绍兴市新昌县羽林街道江北路4号 |