发明名称 一种食品中戊型肝炎病毒的四重荧光定量PCR鉴别检测方法
摘要 目前对猪源戊型肝炎尚无有效的疫苗用于预防,采取的控制措施主要是及早发现,并随时监测疫区的流行情况以阻断该病的传播。本发明公开了一种通过多重荧光定量PCR鉴别戊型肝炎病毒各个基因型的快速检测方法,其特征在于针对HEVORF3序列设计一对保守扩增引物和4条型特异性TaqMan探针;四条探针分别针对各自的ORF3变异区序列设计,为型特异性,能实现不同基因型的鉴别检测。本发明保留了PCR方法的高灵敏度、高准确度的特点,四重荧光定量PCR提高了检测效率,降低了检测成本,同时实现鉴别诊断的目的,为传染源调查、传播环境、病毒溯源等工作奠定基础。
申请公布号 CN101962689B 申请公布日期 2013.07.03
申请号 CN201010523637.0 申请日期 2010.10.28
申请人 浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心 发明人 张晓峰;帅江冰;吴姗;陈笑梅;何永强
分类号 C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C12Q1/70(2006.01)I
代理机构 浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 代理人 张建青
主权项 一种戊型肝炎病毒的四重荧光定量PCR鉴别检测方法,用于食品中戊型肝炎病毒的鉴别,其特征在于针对HEV ORF3序列设计一对保守扩增引物和4条型特异性TaqMan探针:所述的扩增引物序列为:HEV‑F      TATTCATCCAACCAACCCCTT,HEV‑R      GTCDCGCCAAGYGGAGC,该引物为针对不同基因型HEV ORF3中的高度保守序列设计,对4种基因型HEV基因组均能扩增,引物序列中D代表碱基A、G或T,Y代表碱基T或C;所述的TaqMan探针序列为:I‑P        CY5‑tgtcaccgctgcggccg‑BHQ3,II‑P       ROX‑agacgttgccgctgcgtcc‑BHQ2,III‑P      HEX‑TTTCACAAYCCGGGGCTGGA‑BHQ1,IV‑P      FAM‑cgcatctgacatWccaRccgc‑BHQ1,四条探针分别针对各自的ORF3变异区序列设计,为型特异性,能实现不同基因型的鉴别检测;其中,I型HEV探针为CY5标记,II型HEV探针为ROX标记,III型HEV探针为HEX标记,IV型HEV探针为FAM标记;探针序列中Y代表碱基T或C,W代表碱基A或T,R代表碱基A或G;PCR鉴别检测方法的步骤如下:1)将来源于食品的待测样品、阴性对照以及不同型HEV阳性对照采用TRIZO试剂提取RNA,最后加入30µL DEPC水溶解;2)在PCR反应管中配置反应体系,体系的总体积为25µl,其组成如下:10µl荧光定量PCR Mix,1.2 µl浓度为10µM的HEV‑F,1.2 µl浓度为10µM的HEV‑R,0.5µl浓度为10µM的I‑P,0.5µl浓度为10µM的II‑P,0.5µl浓度为10µM的III‑P,0.5µl浓度为10µM的IV‑P,8 µl HEV阳性RNA模板,双蒸水补至25µl;3)将PCR反应管置于荧光定量PCR仪中,反应条件如下:第一阶段:42℃,30 min;第二阶段:95℃,3 min;第三阶段:95℃,10 s,60 ℃,45 s,45个循环,并于第三阶段60℃时同时采集不通通道的荧光信号;4)阴性对照CT值应显示为0或≥40.0,阳性对照的CT值应≤30.0,否则视实验失败,需重做;检测样品CT值≤35.0,结果有效,直接报告样品阳性;检测样品35.0<CT值<40.0,需进行一次重复实验,若CT值仍介于35.0和40.0之间,且曲线有明显的指数增长特性,同时阴性对照CT值为零,报告样品阳性,否则报告样品阴性;检测样品CT值为零,报告样品阴性。
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