| 发明名称 | 一种脲类化合物、制备方法及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种结构如通式I所示的脲类化合物、其制备方法、包含该类化合物的药物组合物及其在制备治疗炎症反应、免疫亢进以及器官移植排斥等方面药物中的用途。其中，本发明所涉及的通式I中的R<sub>1</sub>～R<sub>7</sub>、X、Y和n如说明书和权利要求中所定义。<img file="DDA0000123294100000011.GIF" wi="1163" he="449" /> | ||
| 申请公布号 | CN103172543A | 申请公布日期 | 2013.06.26 |
| 申请号 | CN201110434096.9 | 申请日期 | 2011.12.21 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 南发俊;左建平;李佳;张梅;安娜·布鲁姆;唐炜;杨筱莹 |
| 分类号 | C07C275/34(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D303/20(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I | 主分类号 | C07C275/34(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 朱梅;司丽春 |
| 主权项 | 1.一种结构如通式I所示的脲类化合物：<img file="FDA0000123294070000011.GIF" wi="1181" he="594" />其中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H，取代或未取代的C1～C8的烷基，所述取代基为羟基、卤素、C1～C4烷氧基、C3～C6的环烷基、或者含有一个N或O原子C3～C7的杂环基，C2～C8的链烯基，C2～C8的链炔基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为H、C1～C4的烷基、任选至少被一个羟基或氨基取代的C1～C4的烷基；R<sub>5</sub>为H、C1～C4的烷基；或者R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>和与它们相连的碳原子、氮原子一起形成5-7元环；R<sub>6</sub>～R<sub>7</sub>各自独立地选自如下基团中的一种：H、卤素、羟基、氨基、羧基、C1～C4的烷氧羰基、C1～C4的烷氧基、氰基、三氟甲基、脒基；n为0、1、2；X为CH或N；Y为O或S。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号 | ||