| 发明名称 | 杂环胺基烷氧基取代的喹唑啉衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 一种结构如下的杂环胺基烷氧基取代的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，具有抑制受体酪氨酸激酶EGFR的活性，可用于与ErbB家族的受体酪氨酸激酶表达相关的癌症的治疗。<img file="DDA00002582811800011.GIF" wi="889" he="381" /> | ||
| 申请公布号 | CN103172641A | 申请公布日期 | 2013.06.26 |
| 申请号 | CN201210541128.X | 申请日期 | 2012.12.13 |
| 申请人 | 钱卫 | 发明人 | 钱卫 |
| 分类号 | C07D491/107(2006.01)I;C07D498/08(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D491/107(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海序伦律师事务所 31276 | 代理人 | 包文超 |
| 主权项 | 1.一种杂环胺基烷氧基取代的喹唑啉衍生物，结构如式Ⅰ所示：<img file="FDA00002582811500011.GIF" wi="1452" he="382" />其中，m,o,p,q分别独立地选自于大于或等于零的整数；n选自于大于或等于2的整数；Y基团选自于原子C、CH-CH或CH-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH；X选自于O原子、S原子、<img file="FDA00002582811500012.GIF" wi="1898" he="171" />R<sup>3</sup>基团和R<sup>4</sup>基团分别独立地选自于氢、酰基、磺酰基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的芳香杂环基之一种；R<sup>1</sup>基团选自于取代或未取代的C1-C8烷基和取代或未取代的C3-C7环烷基之一种；R<sup>2</sup>基团选自于取代或未取代的苯基和取代或未取代的芳香杂环基之一种；以及其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 201612 上海市松江区民益路21-27号 | ||