发明名称 一种复合正渗透膜及其制备方法
摘要 本发明涉及一种复合正渗透膜及其制备方法,该正渗透膜为聚砜-羧基化聚砜共混/聚酰胺复合膜。目前基于正渗透技术的正渗透过程中存在较大的内浓差极化现象,实际膜通量很小。本发明首先对聚砜进行羧基化改性制备了羧基化聚砜,而后将其与聚砜和添加剂配制成聚砜羧基化聚砜共混铸膜液,然后在玻璃板上将其均匀的延展开,凝固浴后得到亲水改性的聚砜共混超滤膜。烘干或自然阴干后,通过界面聚合法,在其上铺筑间苯二胺-均苯三甲酰氯聚酰胺选择层,聚酰胺可通过离子键与羧基化聚砜结合,得到亲水性好,内浓差极化小,水通量较高,机械性能良好,盐截留率高的复合聚酰胺正渗透膜。
申请公布号 CN103170257A 申请公布日期 2013.06.26
申请号 CN201310092067.8 申请日期 2013.03.21
申请人 厦门大学;厦门世达膜科技有限公司 发明人 何旭敏;丁雯;李振峰;夏海平;孙洪贵;刘建
分类号 B01D71/68(2006.01)I;B01D69/12(2006.01)I 主分类号 B01D71/68(2006.01)I
代理机构 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 代理人 张松亭
主权项 一种复合正渗透膜的制备方法,包括如下步骤:步骤(1),将乙酰化试剂、三氯化铝加入溶剂中配置成乙酰化溶液,使该乙酰化溶液中按质量百分比含乙酰化试剂50‑80%、三氯化铝1‑5%,溶剂20‑50%;再将乙酰化溶液加入质量百分含量10‑25%聚砜的N‑甲基吡咯烷酮溶液中,两者的体积比为乙酰化溶液:N‑甲基吡咯烷酮溶液=1:1.5‑3,70‑110℃回流搅拌反应1‑4h,反应所的溶液于水中沉淀,抽滤,洗涤,抽干得到乙酰基聚砜;所述乙酰化试剂为乙酰氯,乙酸酐中的一种或多种混合物;所述溶剂为二甲亚砜,N‑甲基吡咯烷酮中的一种或多种混合物;步骤(2).将高锰酸钾,氢氧化钠,去离子水加入N‑甲基吡咯烷酮溶剂中配成溶液,使该溶液中按质量百分比含高锰酸钾1‑5%,氢氧化钠5‑10%,去离子水8‑35%,N‑甲基吡咯烷酮50‑85%;加入质量百分含量10‑25%乙酰基聚砜的N‑甲基吡咯烷酮溶液中,充分搅拌反应,离心分离,溶液部分加水沉淀,抽滤,洗涤,抽干得到羧基化聚砜;步骤(3).将改性后得到的羧基化聚砜,聚砜,添加剂加入溶剂中搅拌溶解,搅拌温度为30‑90℃,搅拌时间为2‑8h,而后静置脱泡24h以上,得到分散均匀的羧基化聚砜‑聚砜共混铸膜液;铸膜液中各物质的质量含量为:羧基化聚砜1‑10%,聚砜7‑20%,溶剂55‑90%,添加剂2‑10%;所述溶剂为二甲亚砜,二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺,N‑甲基吡咯烷酮中的一种或多种混合物;步骤(4).用刮刀将羧基化聚砜‑聚砜共混铸膜液在玻璃板上均匀的延展,然后浸入凝固浴去离子水中,成膜热处理后,用去离子水浸泡除去残余溶剂,得到羧基化聚砜‑聚砜共混超滤基膜;步骤(5).将间苯二胺,三乙胺,十二烷基硫酸钠溶解于水中,制备成为间苯二胺水溶液,其中各物质的质量含量为:间苯二胺2‑6%,三乙胺0.5‑5%,十二烷基硫酸钠0.05‑0.5%;将均苯三甲酰氯溶解于正己烷溶液中,配置成均苯三甲酰氯质量百分比为0.1‑0.5%的均苯三甲酰氯溶液;步骤(6).将聚砜‑羧基化聚砜共混基膜阴干或烘干后在间苯二胺水溶液中浸泡3‑10 分钟,取出后阴干,而后浸入均苯三甲酰氯溶液中,而后热处理,得到复合正渗透膜。
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