发明名称 |
人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab及应用 |
摘要 |
人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab及应用。所述抗体的VL链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQIDNO.1所示的L-CDR1;SEQIDNO.2所示的L-CDR2;SEQIDNO.3所示的L-CDR3;并且所述抗体的VH链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQIDNO.8所示的H-CDR1;SEQIDNO.9所示的H-CDR2;SEQIDNO.10所示的H-CDR3。该抗体能够特异性结合炭疽保护性抗原(PA),阻断致死因子合LF进入细胞内,从而发挥保护性作用。 |
申请公布号 |
CN103172734A |
申请公布日期 |
2013.06.26 |
申请号 |
CN201310116162.7 |
申请日期 |
2013.04.07 |
申请人 |
中国人民解放军南京军区军事医学研究所 |
发明人 |
朱进;冯振卿;汪楠 |
分类号 |
C07K16/12(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;A61K39/40(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07K16/12(2006.01)I |
代理机构 |
南京经纬专利商标代理有限公司 32200 |
代理人 |
唐循文 |
主权项 |
人源抗炭疽毒素保护性抗原中和抗体Fab,其特征在于,所述抗体的VL链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQ ID NO.1所示的L‑CDR1;SEQ ID NO.2所示的L‑CDR2;SEQ ID NO.3所示的L‑CDR3;并且所述抗体的VH链的互补决定区具有以下的CDRs氨基酸序列:SEQ ID NO.8所示的H‑CDR1;SEQ ID NO.9所示的H‑CDR2;SEQ ID NO.10所示的H‑CDR3。 |
地址 |
210002 江苏省南京市玄武区中山东路293号 |